Brentuximab vedotina

Productos Brentuximab vedotin está disponible comercialmente en forma de polvo para la preparación de una solución para perfusión (Adcetris). Ha sido aprobado en muchos países desde 2013. Estructura y propiedades Brentuximab vedotin es un conjugado anticuerpo-fármaco anti-CD30, un anticuerpo IgG1 quimérico recombinante conjugado con el agente citotóxico monometilauristatina E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g / mol). Eso … Brentuximab vedotina

Gemtuzumab ozogamicina

Productos La gemtuzumab ozogamicina está aprobada como polvo para un concentrado para la preparación de una solución para perfusión (Mylotarg). Fue aprobado en Estados Unidos en 2017, en la UE en 2018, y en muchos países en 2019 Se comercializó anteriormente en Estados Unidos entre 2000 y 2010 pero fue retirado de… Gemtuzumab ozogamicina

Pralatrexato

Productos El pralatrexato está disponible comercialmente como solución para infusión (Folotyn). Ha sido aprobado en muchos países desde 2013. Estructura y propiedades El pralatrexato (C23H23N7O5, Mr = 477.5 g / mol) es un análogo del ácido fólico y existe como racemato. Es una sustancia de color blanco a amarillo soluble en agua. Efectos El pralatrexato (ATC L01BA05) tiene… Pralatrexato

Ifosfamida

Productos La ifosfamida está disponible comercialmente como sustancia seca para infusión intravenosa (Holoxan). Ha sido aprobado en muchos países desde 1979. Estructura y propiedades La ifosfamida (C7H15Cl2N2O2P, Mr = 261.1 g / mol) es un derivado de oxazafosforina y nitrógeno perdido, y un análogo de ciclofosfamida. La ifosfamida es un racemato y existe como un polvo blanco, cristalino, higroscópico que ... Ifosfamida

Atvelumab

Productos Avelumab fue aprobado en los Estados Unidos, la UE y muchos países en 2017 como concentrado para la preparación de una solución para infusión (Bavencio). Estructura y propiedades Avelumab es un anticuerpo monoclonal IgG1λ humano contra el ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1) con un peso molecular de 147 kDa. Es producido por biotecnología ... Atvelumab

Cladribina

Productos La cladribina fue aprobada para el tratamiento de la esclerosis múltiple en la UE en 2017 y en los Estados Unidos y muchos países en 2019 en forma de tableta (Mavenclad). La cladribina también ha estado disponible comercialmente como solución para infusión e inyección en muchos países desde 1998 (Litak). Este artículo se relaciona con la terapia de la EM. Estructura y ... Cladribina