Granulomatosis con poliangeítis

Granulomatosis con poliangeítis: exploración

Un examen clínico completo es la base para seleccionar otros pasos de diagnóstico: Examen físico general, que incluye presión arterial, pulso, temperatura corporal, peso corporal, altura corporal; además: Inspección (visualización). Piel, membranas mucosas y escleróticas (parte blanca del ojo) [edema palpebral, edema de la parte inferior de la pierna (retención de agua), exoftalmos (protrusión del ojo desde la órbita), piel… Granulomatosis con poliangeítis: exploración

Granulomatosis con poliangeítis: prueba y diagnóstico

Parámetros de laboratorio de 1er orden: pruebas de laboratorio obligatorias. Recuento sanguíneo pequeño [posiblemente leucocitosis (aumento de glóbulos blancos:> 10-12,000 XNUMX / μl), trombocitosis (aumento de plaquetas)] Parámetros inflamatorios: PCR (proteína C reactiva), VSG (velocidad de sedimentación globular) [a menudo ↑] Orina estado (prueba rápida para: nitrito, proteína, hemoglobina, eritrocitos [eritrocituria; si se confirma, se debe hacer un sedimento de orina, ... Granulomatosis con poliangeítis: prueba y diagnóstico

Granulomatosis con poliangeítis: tratamiento farmacológico

Objetivo terapéutico Reducción del riesgo o prevención de complicaciones. Recomendaciones de terapia La terapia se basa en etapas y actividades. Estadio localizado Terapia de inducción: metotrexato (MTX) (antagonista / inmunosupresor del ácido fólico) y glucocorticoides (esteroides); recomendado para terapia de inducción además de ciclofosfamida en pacientes con afectación de órganos críticos Terapia de mantenimiento: glucocorticoides y azatioprina en dosis bajas (antagonistas / inmunosupresores de purina) o leflunomida (inmunosupresores) o metotrexato. Temprano … Granulomatosis con poliangeítis: tratamiento farmacológico

Granulomatosis con poliangeítis: pruebas diagnósticas

Diagnósticos de dispositivos médicos opcionales, según los resultados del historial, examen físico, diagnósticos de laboratorio y diagnósticos obligatorios de dispositivos médicos, para aclarar el diagnóstico diferencial. Ecografía abdominal (examen de ultrasonido de los órganos abdominales): para diagnósticos básicos. Radiografías de los senos paranasales [evidencia de sombra de los senos nasales]. Radiografía de tórax (radiografía de tórax / tórax), en dos planos ... Granulomatosis con poliangeítis: pruebas diagnósticas

Granulomatosis con poliangeítis: síntomas, quejas, signos

Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente granulomatosis de Wegener (según la definición de EUVAS): Fatiga Disnea aguda (dificultad para respirar) Debilidad general Anorexia (pérdida de apetito) Artralgia (dolor en las articulaciones) Párpados / parte inferior de la pierna edema (retención de agua). Cefalea (dolor de cabeza), debido a hipertensión (presión arterial alta). Rinitis crónica con costras sanguinolentas (inflamación de la nariz ... Granulomatosis con poliangeítis: síntomas, quejas, signos

Granulomatosis con poliangeítis: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad) La etiología (causas) de la granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente granulomatosis de Wegener, permanece en gran parte sin explicación. Se cree que los factores genéticos, el sistema del complemento, la respuesta de las células B y T, la participación de las citocinas y los cambios endoteliales son importantes con respecto a la patogenia. Los desencadenantes infecciosos también se discuten como desencadenantes. Por ejemplo, la granulomatosis de Wegener puede desencadenarse ... Granulomatosis con poliangeítis: causas

Granulomatosis con poliangeítis: complicaciones

Las siguientes son las principales enfermedades o complicaciones a las que puede contribuir la granulomatosis con poliangitis (GPA), anteriormente granulomatosis de Wegener: Sistema respiratorio (J00-J99) Síndrome pulmonar: combinación de vasculitis renal y pulmonar (inflamación de la sangre arterial (principalmente) vasos en los riñones y pulmones), incluida la glomerulonefritis proliferativa extracapilar necrotizante (inflamación de los glomérulos (renal ... Granulomatosis con poliangeítis: complicaciones

Granulomatosis con poliangeítis: clasificación

Etapas de actividad de las vasculitis asociadas a ANCA (AAV) - Definición de EUVAS. Etapa de actividad Definición Etapa localizada Tracto respiratorio superior y / o inferior sin manifestación sistémica, sin síntomas B, sin riesgo para los órganos1 Etapa sistémica temprana Todo el compromiso de órganos es posible, no pone en peligro la vida o los órganos2 Etapa de generalización Afectación renal (compromiso de los riñones) u otro Manifestación que amenaza los órganos (creatinina sérica <500 µmol / l (5.6 mg / dl)) 3… Granulomatosis con poliangeítis: clasificación

Granulomatosis con poliangeítis: historia clínica

La historia clínica (antecedentes de enfermedad) representa un componente importante en el diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente granulomatosis de Wegener. Historia familiar ¿Cuál es el estado de salud general de sus familiares? ¿Hay alguna enfermedad en su familia que sea común? ¿Hay alguna enfermedad hereditaria en tu familia? Historia social ¿Cuál es tu profesión? ... Granulomatosis con poliangeítis: historia clínica

Granulomatosis con poliangeítis: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99). Enfermedades del tracto respiratorio superior, enfermedades pulmonares no especificadas, sistema musculoesquelético y tejido conjuntivo no especificados (M00-M99). Otras vasculitis (enfermedades reumáticas inflamatorias caracterizadas por una tendencia a la inflamación de los vasos sanguíneos arteriales (principalmente)).