Acromegalia

Acromegalia: complicaciones

Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes a las que puede contribuir la acromegalia: Ojos y apéndices oculares (H00-H59). Alteraciones visuales, Glaucoma no especificado: enfermedad del ojo con aumento de la presión intraocular. Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90). Diabetes mellitus (diabetes). Aumento de las lipoproteínas (a) Hiperlipidemia / dislipidemia Hipertrigliceridemia (niveles excesivos de triglicéridos en sangre). Alto … Acromegalia: complicaciones

Acromegalia: examen

Un examen clínico completo es la base para seleccionar otros pasos de diagnóstico: Examen físico general, que incluye presión arterial, pulso, peso corporal, altura [aumento de peso]; más: Inspección (visualización). Piel, membranas mucosas y escleróticas (parte blanca del ojo) [agrandamiento del acra - extremos del cuerpo como nariz, barbilla, orejas, manos (el anillo de bodas ya no encaja),… Acromegalia: examen

Acromegalia: prueba y diagnóstico

Parámetros de laboratorio de primer orden: pruebas de laboratorio obligatorias. Estadio I IGF-I en suero (factor de crecimiento similar a la insulina I; somatomedina) [IGF-I en suero: ↑] Prueba de supresión de la hormona del crecimiento en estadio II después de la carga de glucosa oral (estándar de oro); Se toman muestras de sangre para la determinación de la hormona del crecimiento y la glucosa en los puntos de tiempo 1, 0, 30, 60 y 90 min - administración de… Acromegalia: prueba y diagnóstico

Acromegalia: farmacoterapia

Diana terapéutica Inhibición de la liberación o acción de la hormona del crecimiento. Recomendaciones terapéuticas La resección quirúrgica (adenomectomía selectiva / extirpación del tumor mediante un abordaje por la nariz) es la terapia de primera línea. Terapia secundaria: tratamiento con agonistas dopaminérgicos, análogos de la somatostatina (disminución eficaz de los niveles de GH), antagonistas de GH o radiatio (radioterapia) en combinación con farmacoterapia. Monitorización de la terapia:… Acromegalia: farmacoterapia

Acromegalia: pruebas de diagnóstico

Diagnóstico obligatorio de dispositivos médicos. Imágenes por resonancia magnética del cráneo (resonancia magnética craneal, resonancia magnética craneal o resonancia magnética nuclear): imágenes de corte fino de la silla turca en la dirección de corte coronal y sagital en ponderación T2 y T1 con y sin medio de contraste; en el 99% de los casos, una pituitaria tumor (tumor de la glándula pituitaria) es detectable Perimetría (visual ... Acromegalia: pruebas de diagnóstico

Acromegalia: terapia quirúrgica

1er orden. La resección quirúrgica (adenomectomía selectiva) es la terapia de primera línea; Por lo general, la cirugía se realiza por vía transnasal o transesfenoidal (es decir, extirpación del tumor por vía nasal). A pesar de la cirugía, la recuperación completa se produce posteriormente solo en aproximadamente el 50% de los pacientes. Posibles complicaciones de la cirugía para el adenoma hipofisario: Diabetes insípida - hormona ... Acromegalia: terapia quirúrgica

Acromegalia: Radioterapia

En ocasiones, es posible que se requiera radioterapia como terapia secundaria después de la cirugía inicial. Sin embargo, en la actualidad se usa muy raramente. La radioterapia siempre se realiza en combinación con la terapia con medicamentos. Las siguientes formas de radiatio (radioterapia) se pueden distinguir en la acromegalia: Irradiación convencional de rayos X Radiocirugía estereotáctica (irradiación de alta precisión).

Acromegalia: síntomas, quejas, signos

En la infancia, el exceso de STH antes del cierre de las articulaciones epifisarias (placas de crecimiento) conduce a gigantismo proporcionado (gigantismo hipofisario; estatura alta marcada; los pacientes a menudo alcanzan una altura> 2 m). En los adultos, es decir, una vez completado el crecimiento fisiológico, la producción excesiva de STH se manifiesta exclusivamente en la cabeza, acras (partes del cuerpo que sobresalen como las manos ... Acromegalia: síntomas, quejas, signos

Acromegalia: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad) La acromegalia es causada por la sobreproducción de la hormona del crecimiento (GH). La causa de esta sobreproducción suele ser un tumor. Es un adenoma hipofisario somatotrófico (neoplasia benigna) en el 99% de los casos. Se distingue entre microadenomas y macroadenomas (> 1 cm). En 2017, la Organización Mundial de la Salud actualizó la clasificación histológica de… Acromegalia: causas

Acromegalia: Terapia

Medidas generales ¡Apunte a un peso normal! Determine el IMC (índice de masa corporal) o la composición corporal mediante un análisis de impedancia eléctrica. IMC ≥ 25 → participación en un programa de pérdida de peso supervisado por un médico. Caer por debajo del límite inferior de IMC (a partir de los 45:22; desde los 55:23; desde los 65:24) →… Acromegalia: Terapia

Acromegalia: historial médico

La historia clínica (antecedentes de enfermedad) representa un componente importante en el diagnóstico de acromegalia. Historia familiar Historia social Anamnesis actual / anamnesis sistémica (quejas somáticas y psicológicas). ¿Qué síntomas has notado? ¿Ha notado que los zapatos, guantes, gorros, etc. ya no le quedan? ¿Ha notado un cambio en la cara (posiblemente al mirar fotos más antiguas)? ... Acromegalia: historial médico