Sistema respiratorio (J00-J99)
- Quistes broncogénicos (congénitos pulmón malformación).
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Tuberculosis (consumo).
Sistema circulatorio (I00-I99)
- Linfangiomas (tumores benignos (hamartoma) del sistema linfático vasos).
Boca, esófago (esófago), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Psoas absceso - absceso (colección de pus) en el músculo iliopsoas (tira desde las vértebras torácicas / lumbares hasta el ilion /muslo hueso).
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Neoplasias benignas (benignas)
- fibromatosis
- Lipomas
- Tumores renales como adenomas, angiomiolipomas
- Tumores neurogénicos (schwannoma, neurofibroma), paragangliomas.
- Tumores de células germinales (los tumores primarios son muy raros; en su mayoría metástasis de tumores testiculares).
- Linfomas (abdominales Linfoma de Hodgkin: a menudo confinado al bazo y espacio retroperitoneal).
- Linfa nodo metástasis (por ejemplo, debido a totesticular, próstatamama, cervical, endometrial, ovárico, colon, carcinoma gástrico, renal).
- Fibroso maligno histiocitoma (dermatofibroma) (pacientes ancianos).
- Tumores mesenquimatosos malignos (incluidos sarcomas, liposarcomas, leiomiosarcomas).
- Tumores suprarrenales, no especificados.
- Carcinoma pélvico renal (cáncer pélvico renal) y otras neoplasias malignas del riñón, como sarcomas o linfomas
- Carcinoma de células renales
- Seudoquistes no pancreáticos (estructura similar a un quiste que, sin embargo, a diferencia del quiste, no tiene revestimiento epitelial).
- Tumor de Wilms (nefroblastoma): tumor maligno (maligno), embrionario, relativamente raro del riñón; la forma más común de carcinoma de células renales (cáncer de riñón) en la niñez; Debido a la presencia de masa tumoral, la mitad del abdomen (hemiabdomen) del paciente suele estar considerablemente abultado.
- Cistadenomas y cistadenocarcinomas.
Sistema genitourinario (N00-N99)
- Fibrosis retroperitoneal (fibrosis retroperitoneal; sinónimos: síndrome de Albarran-Ormond, enfermedad de Ormond, síndrome de Ormond; Engl. “Fascitis de Gerota” o “Síndrome de Gerota”) fibrosis que aumenta lentamente (tejido conectivo proliferación) entre la parte posterior peritoneo y la columna vertebral con tapia vasos, los nervios y uréteres (uréteres); enfermedad autoinmune Relación de sexos: hombres a mujeres: 1: 2; incidencia máxima: edad de 50 a 60 años, prevalencia (incidencia de la enfermedad): 1 / 200,000.
- Urinomas (acumulación patológica de orina).
Otros diagnósticos diferenciales
- Neumoretroperitoneo con perforación intestinal, fascitis necrotizante piel, subcutis (tejido subcutáneo) y fascia con progresiva gangrena; a menudo involucra a pacientes con diabetes mellitus u otras enfermedades que conducen a trastornos circulatorios o defensas inmunitarias reducidas) o pancreatitis (pancreatitis).
- Colecciones de líquido retroperitoneal:
- Hematomas (hematomas).
- Linfoceles
- Urinomas
- Infección