Masa retroperitoneal: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Sistema respiratorio (J00-J99)

  • Quistes broncogénicos (congénitos pulmón malformación).

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

Sistema circulatorio (I00-I99)

  • Linfangiomas (tumores benignos (hamartoma) del sistema linfático vasos).

Boca, esófago (esófago), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Psoas absceso - absceso (colección de pus) en el músculo iliopsoas (tira desde las vértebras torácicas / lumbares hasta el ilion /muslo hueso).

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

  • Neoplasias benignas (benignas)
    • fibromatosis
    • Lipomas
    • Tumores renales como adenomas, angiomiolipomas
    • Tumores neurogénicos (schwannoma, neurofibroma), paragangliomas.
  • Tumores de células germinales (los tumores primarios son muy raros; en su mayoría metástasis de tumores testiculares).
  • Linfomas (abdominales Linfoma de Hodgkin: a menudo confinado al bazo y espacio retroperitoneal).
  • Linfa nodo metástasis (por ejemplo, debido a totesticular, próstatamama, cervical, endometrial, ovárico, colon, carcinoma gástrico, renal).
  • Fibroso maligno histiocitoma (dermatofibroma) (pacientes ancianos).
  • Tumores mesenquimatosos malignos (incluidos sarcomas, liposarcomas, leiomiosarcomas).
  • Tumores suprarrenales, no especificados.
  • Carcinoma pélvico renal (cáncer pélvico renal) y otras neoplasias malignas del riñón, como sarcomas o linfomas
  • Carcinoma de células renales
  • Seudoquistes no pancreáticos (estructura similar a un quiste que, sin embargo, a diferencia del quiste, no tiene revestimiento epitelial).
  • Tumor de Wilms (nefroblastoma): tumor maligno (maligno), embrionario, relativamente raro del riñón; la forma más común de carcinoma de células renales (cáncer de riñón) en la niñez; Debido a la presencia de masa tumoral, la mitad del abdomen (hemiabdomen) del paciente suele estar considerablemente abultado.
  • Cistadenomas y cistadenocarcinomas.

Sistema genitourinario (N00-N99)

  • Fibrosis retroperitoneal (fibrosis retroperitoneal; sinónimos: síndrome de Albarran-Ormond, enfermedad de Ormond, síndrome de Ormond; Engl. “Fascitis de Gerota” o “Síndrome de Gerota”) fibrosis que aumenta lentamente (tejido conectivo proliferación) entre la parte posterior peritoneo y la columna vertebral con tapia vasos, los nervios y uréteres (uréteres); enfermedad autoinmune Relación de sexos: hombres a mujeres: 1: 2; incidencia máxima: edad de 50 a 60 años, prevalencia (incidencia de la enfermedad): 1 / 200,000.
  • Urinomas (acumulación patológica de orina).

Otros diagnósticos diferenciales

  • Neumoretroperitoneo con perforación intestinal, fascitis necrotizante piel, subcutis (tejido subcutáneo) y fascia con progresiva gangrena; a menudo involucra a pacientes con diabetes mellitus u otras enfermedades que conducen a trastornos circulatorios o defensas inmunitarias reducidas) o pancreatitis (pancreatitis).
  • Colecciones de líquido retroperitoneal:
    • Hematomas (hematomas).
    • Linfoceles
    • Urinomas
    • Infección