Células T citotóxicas
Las células T citotóxicas son un subgrupo de Linfocitos T y así pertenecer a lo adquirido sistema inmunológico. Su tarea es identificar las células infectadas dentro del organismo y matarlas por los medios más rápidos posibles. Al igual que los linfocitos T restantes, se forman en el médula ósea, luego migre al timo, donde finalmente se clasifican de nuevo y luego se convierten en linfocitos T maduros. El citotóxico Linfocitos T finalmente se liberan en el torrente sanguíneo, donde finalmente interactúan con varias células endógenas y, por lo tanto, controlan su condición. Si está involucrada una célula infectada o defectuosa, los linfocitos T citotóxicos pueden acoplarse a las moléculas MHC de las células infectadas a través de sus receptores de células T de superficie y matarlas liberando perforina (proteína) y granzima (enzima proteasa).
Inmunoglobulinas anti-linfocitos T humanos
Las inmunoglobulinas anti-linfocitos T humanos se producen en laboratorio anticuerpos que se utilizan como medida preventiva contra el posible rechazo de un trasplante o solo después del rechazo de un órgano ya trasplantado o de células madre trasplantadas. El motivo de la administración de inmunoglobulinas anti-linfocitos T humanos es que trasplante de células madre ocasionalmente conduce a complicaciones. El peligro es que el trasplante ya no pueda realizar sus tareas reales en el cuerpo extraño y puede atacar al cuerpo receptor.
Los linfocitos T desempeñan un papel a este respecto, ya que también se introducen en el organismo receptor mediante el trasplante. Los linfocitos T implantados ahora tienen dos efectos. Por un lado, realizan su tarea habitual atacando las células infectadas presentes.
Por otro lado, pueden desencadenar la llamada “reacción injerto contra huésped”, ya que el organismo receptor puede considerarlos extraños e iniciar una reacción inmunitaria contra ellos. Se ha investigado un fármaco para prevenir o tratar estas reacciones y se ha encontrado en la inmunoglobulina anti-linfocitos T humanos. Esta droga se deriva de los conejos.
Activación de linfocitos T
La activación de los linfocitos T tiene lugar a través de una interacción entre los receptores de células T ubicados en los linfocitos y los antígenos correspondientes de las células extrañas o mutadas. Sin embargo, los receptores de células T solo pueden reconocer los antígenos si son presentados por las llamadas células presentadoras de antígenos; sin embargo, otros factores son necesarios para un enlace estable. Estos incluyen glicoproteínas (CD4 y CD8) en la superficie de la Linfocitos T y proteínas (MHC1 y MHC2) en la superficie de la célula presentadora de antígeno.
Cabe señalar que las células T auxiliares solo tienen receptores CD4, que a su vez solo pueden unirse a moléculas MHC2. En consecuencia, los receptores CD8 solo pueden unirse a moléculas MHC1. Los receptores CD8 se encuentran principalmente en células citotóxicas, pero también se pueden encontrar en células T-killer o linfocitos T reguladores.
Para la activación, se requiere adicionalmente una coestimulación independiente del antígeno. Es iniciado por la superficie proteínas y comienza en la misma célula presentadora de antígeno. Una vez que los linfocitos T se activan finalmente, puede producirse una respuesta celular.
Consiste en la liberación de diversas sustancias mensajeras, las interleucinas, que posteriormente son activadas por macrófagos, células T-killer o células citotóxicas. Luego son capaces de eliminar las células extrañas a través de varios mecanismos celulares. Además, las interleucinas pueden estimular la producción de anticuerpos de modo que se pueda lograr una mayor respuesta a los patógenos.
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