Leucemia mieloide aguda (LMA)

Leucemia, cáncer de sangre blanca, alcaparras, enfermedades de la sangre

Definición

Este tipo de leucemia es una de las leucemias agudas con un curso rápido de la enfermedad. Se caracteriza por el hecho de que las células degeneradas se originan en una etapa muy temprana de desarrollo, es decir, son inmaduras. Estas células se desarrollan a partir de una línea celular que se origina en el médula ósea (mieloide).

Las células de la etapa inicial de desarrollo se denominan blastos. Estas explosiones se multiplican en el médula ósea y sangre. En la leucemia mieloide aguda, una proliferación incontrolada de inmaduros y sin función sangre células precursoras se produce en el médula ósea.

En personas sanas, existe una regulación precisa y equilibrar entre el desarrollo y la maduración o diferenciación en completamente funcional sangre células. Por el contrario, la maduración se ve afectada en la AML. Durante varios años, la terapia de la leucemia promielocítica aguda, una forma especial de AML, se ha aprovechado de este hecho. Por ejemplo, el agente quimioterapéutico ATRA promueve la maduración de las células leucémicas en células sanguíneas funcionales.

Frecuencia

Hay de tres a cuatro nuevos casos por cada 100000 habitantes por año. Son principalmente los pacientes adultos los que se ven afectados por la enfermedad, el número de nuevos casos es de 15 por cada 100000 habitantes. La tasa de AML leucemia en los niños es aproximadamente el 20% de las leucemias agudas.

Los niños rara vez padecen leucemia mieloide aguda. Solo alrededor del 20% de la infancia las leucemias entran en este subtipo. La leucemia linfática aguda (LLA) se puede observar con mucha más frecuencia en los niños.

En principio, la AML puede ocurrir a cualquier edad, pero los bebés y los niños pequeños se enferman con especial frecuencia en los primeros dos años de vida. Por razones aún desconocidas, los niños tienen más probabilidades de desarrollar la enfermedad que las niñas. Los niños con síndrome de Down (trisomía 21) tienen un riesgo significativamente mayor de padecer la enfermedad.

Al igual que en los pacientes adultos, los niños afectados también desarrollan los primeros signos idénticos de la enfermedad en unas pocas semanas. Los niños pequeños de vez en cuando se destacan por su falta de voluntad para jugar y su pereza para caminar. Para confirmar el diagnóstico, el punción de la médula ósea se realiza bajo anestesia. El componente principal de la terapia es quimioterapia. Si el central sistema nervioso se ve afectado, el cráneo puede que tenga que irradiarse.

Causas

Ver el capítulo general sobre leucemia.

Origen de la enfermedad

Sobre todo, las irregularidades (aberraciones) en el genoma humano (conjunto de cromosomas) se han identificado como desencadenantes de la LMA y los hallazgos de la genética celular también son el factor más importante para el pronóstico del paciente. Hay aberraciones con buen pronóstico y aberraciones con mal pronóstico. El crecimiento incontrolado e incontrolado de las células progenitoras degeneradas es tan pronunciado que otras células o células progenitoras de la médula ósea no tienen espacio para desarrollarse.

Por tanto, estas células "normales" están desplazadas. Esto explica la pobreza frecuente de glóbulos rojos (anemia) en pacientes con AML. Si más del 30% de los blastos están presentes en la médula ósea, entonces la definición de aguda leucemia es dado. Esto también podría ser interesante para ti: mutación cromosómica