Enfermedad de Whipple: síntomas, causas, tratamiento

Enfermedad de Whipple-conocida coloquialmente como enfermedad de Whipple- (sinónimos: lipodistrofia intestinal; Lipodystrophia intestinalis; enfermedad de Whipple; ICD-10-GM K90.8: Otra malabsorción intestinal) es una enfermedad infecciosa crónica causada por el actinomiceto (grupo de bacterias fotosintéticas) Tropheryma whippelii (bacteria bacilo grampositiva) que afecta al intestino delgado. Además del sistema intestinal, también pueden verse afectados otros sistemas de órganos (enfermedad multisistémica).

El patógeno se encuentra, por ejemplo, en las aguas residuales.

La enfermedad ocurre muy raramente.

Transmisión de persona a persona: No.

Proporción de sexos: hombres a mujeres es 3: 1. Estudios anteriores han informado una proporción tan alta como 8: 1.

Incidencia máxima: la enfermedad se presenta predominantemente entre las edades de 30 y 60 años. En el momento del diagnóstico, las personas afectadas tienen una edad promedio de 55 años.

No se dispone de datos más precisos sobre la prevalencia (frecuencia de la enfermedad) y la incidencia (frecuencia de nuevos casos). En Europa Central, parece afectar a menos de una persona por cada millón de ciudadanos al año. Se estima que la colonización asintomática de la luz intestinal está presente en el 1-2% de la población (en Europa).

Evolución y pronóstico: además del sistema intestinal, también pueden verse afectados otros sistemas orgánicos (enfermedad multisistémica). A menudo, el primer síntoma de Enfermedad de Whipple es oligoartritis (aparición de inflamación articular (artritis) en menos de 5 articulaciones) o sacroiliitis (inflamación de la articulación sacroilíaca entre el sacro y el ilion). Estos síntomas pueden preceder a los síntomas intestinales, como diarrea (diarrea), esteatorrea (heces grasas) - hasta por 10 años La cura solo es posible mediante la erradicación del patógeno (eliminación del germen). Si no se trata, la enfermedad es letal.

Enfermedad de Whipple puede ser recurrente. Debido a que el curso de esta rara enfermedad no se conoce con precisión, debe realizarse un seguimiento regular durante un período prolongado.