Detección de estructuras tisulares, anticuerposy patógenos por inmunomarcaje es popular, moderno y preciso. La inmunofluorescencia se refiere al inmunomarcaje con fluorescentes preparados anticuerpos que están hechos para brillar bajo la luz ultravioleta. En la detección de inmunofluorescencia directa, el sustrato de prueba se examina directamente con luminiscente anticuerpos, sin anticuerpos primarios aguas arriba o antígenos artificiales.
¿Qué es la detección directa por inmunofluorescencia?
Los antígenos específicos de tumor en tejido tumoral se pueden detectar directamente con inmunofluorescencia. Por lo tanto, es posible averiguar en qué parte del cuerpo se encuentra el metástasis vino de. La detección directa por inmunofluorescencia es un método de diagnóstico basado en hallazgos en inmunología, inmunotinción e inmunohistoquímica. El enfoque aquí está en la capacidad de los anticuerpos para unirse a sitios específicos en el tejido o en antígenos en un suero. Estos sitios son epítopos. En el diagnóstico bioquímico, existen anticuerpos artificiales o miméticos (singular: mimético) que permiten marcar estos enlaces anticuerpo-antígeno mediante fluorescencia o radiactividad. De hecho, los conjugados de anticuerpos artificiales se unen a los epítopos por un lado y tienen un marcador fluorescente en caso de inmunofluorescencia por otro lado. Esta es una alternativa al uso de marcadores radiactivos. La característica especial de las detecciones directas por inmunofluorescencia en comparación con las detecciones indirectas es que el anticuerpo que se une al epítopo del antígeno en el material examinado ya es al mismo tiempo el anticuerpo conjugado con el marcador fluorescente. No se necesitan anticuerpos adicionales para la interposición para la detección directa. En inmunofluorescencia, fluoresceína, que brilla bajo luz ultravioleta, y el isotiocianato de fluoresceína (FITC) se utilizan como tintes para construir los conjugados de anticuerpos artificiales. En lo que parece un poco complicado, pero las detecciones directas por inmunofluorescencia son métodos estándar de medicina diagnóstico de laboratorio para numerosos problemas médicos diferentes. Los anticuerpos que contienen el tinte fluorescente están disponibles listos para la venta.
Función, efecto y objetivos
Los detectores directos de inmunofluorescencia están disponibles para estudios de tejidos para teñir estructuras específicas en el tejido. Pero también existen para células individuales. Ahí es donde la citometría de flujo juega un papel importante. Y finalmente, están los inmunoensayos que constan de fases sólida y líquida. Los estudios de inmunofluorescencia de tejidos son importantes sobre todo en oncología, es decir, el tratamiento médico de células cancerosas. Los antígenos específicos de tumor en tejido tumoral se pueden detectar directamente con inmunofluorescencia. Estos exámenes de muestras de tejido de tumores a menudo son importantes para descubrir en qué parte del cuerpo se encuentra el metástasis proceden de, o también para formar un juicio sobre si un tumor es benigno o maligno. El examen de células individuales con detección directa por inmunofluorescencia se utiliza para encontrar antígenos virales, antígenos bacterianos y otros epítopos. Por ejemplo, uno aprende si las células están infectadas por un virus y en qué etapa del ciclo de infección se encuentran. FACS (= clasificación de células activadas por fluorescencia) es un método de citometría de flujo altamente eficaz en el que las células marcadas con fluorescencia se distribuyen a diferentes tubos de ensayo según el tipo de tinción. Este método es importante en inmunología, hematología y infectología. Los inmunoensayos de inmunofluorescencia permiten la detección directa de toxinas ambientales, organismos modificados genéticamente y ciertos aditivos en los alimentos. En esta configuración experimental, siempre hay una fase sólida y una líquida. Numeroso patógenos, incluyendo la SIDA-causando el virus HI, también podría detectarse directamente. Sin embargo, al detectar infecciones y enfermedades autoinmunes, el objetivo suele ser detectar anticuerpos en lugar de antígenos. Estas son la defensa moléculas producido por el propio cuerpo sistema inmunológico. Estas detecciones no son detecciones directas según la definición que se presenta aquí, ya que los anticuerpos fluorescentes no se acoplan directamente a los propios antígenos del cuerpo, sino a los antígenos del conjunto de prueba. Estos antígenos del ensamblaje experimental a su vez se vinculan a los anticuerpos endógenos.Sólo en pruebas especiales de detección y confirmación son las detecciones directas de inmunofluorescencia utilizadas para infecciones comunes, por ejemplo por HI virus y La clamidia. Existen pruebas para muchas otras enfermedades. En la mayoría de situaciones, la detección indirecta de anticuerpos es mejor para enfermedades infecciosas porque el cuerpo sistema inmunológico tiene una habilidad ingeniosa para recordar infecciones anteriores. En otras situaciones, la detección directa de antígenos y la detección indirecta de anticuerpos se complementan entre sí. Los últimos muestran que se ha producido una infección antes, mientras que los primeros proporcionan información más precisa sobre el estado actual de la actividad del patógeno.
Riesgos, efectos secundarios y peligros
Con la detección directa por inmunofluorescencia, como con toda detección médica, existen dos riesgos: el riesgo de un resultado falso positivo y el riesgo de un resultado falso negativo. Los resultados falsos positivos causan malestar psicológico y una gran angustia al paciente. Por lo tanto, se agregan procedimientos de prueba adicionales a los resultados positivos, especialmente cuando el diagnóstico conduce a cambios drásticos en la vida. El peligro de un resultado falso negativo es que el paciente no se entera a tiempo de la amenaza a su propio salud y quizás incluso a la salud pública. Por lo tanto, es bueno investigar mucho y hacer una gran cantidad de detecciones directas de inmunofluorescencia diferentes listas para la venta y ofrecerlas. Junto con otros métodos de detección directos e indirectos de enfermedades y patologías, esto aumenta la precisión del diagnóstico. Las detecciones directas se basan en el anticuerpo conjugado, que por un lado se une a los epítopos de los antígenos y por otro lado también provoca la fluorescencia al mismo tiempo. Por lo tanto, dicho producto solo se usa en un tipo de procedimiento de prueba y no se usa para otros tipos de pruebas. Ésta es una diferencia de procedimiento importante con respecto a la detección indirecta, en la que los anticuerpos primarios se utilizan corriente arriba de los anticuerpos fluorescentes para la unión del epítopo. Por tanto, el conjugado de anticuerpo es adecuado para diferentes ensayos. Esta diferencia de procedimiento es distinta de la diferencia médica entre la detección indirecta de anticuerpos y la detección directa de antígenos.
