El poliovirus es un virus de ARN que pertenece a la familia Picornaviridae y al grupo de los enterovirus. El virus es el agente causante de poliomielitis (polio).
Que es el poliovirus
La enfermedad poliomielitis también se conoce como poliomielitis o poliomielitis. El agente causante de la enfermedad es el poliovirus. Los poliovirus pertenecen al orden Piconavirales. Hay tres serotipos diferentes de las especies de poliovirus. El serotipo 1 es el más común y a menudo causa una enfermedad grave. El serotipo 2 tiende a causar cursos leves. El tipo 3 es bastante raro, pero causa un curso de enfermedad extremadamente grave. La enfermedad de la poliomielitis se conoce desde hace mucho tiempo, pero no fue hasta principios del siglo XX que se reconoció que la poliomielitis es un enfermedad infecciosa propagación por contacto. En 1908, Karl Landsteiner y Erwin Popper pudieron demostrar que el poliovirus era el desencadenante de la temida polio. El poliovirus tiene una estructura muy simple. Tiene un diámetro de 28 a 30 nanómetros y no está recubierto. Cada una de las partículas redondas del virus contiene una copia de un ARN monocatenario. Este está encerrado en una cápside icosaédrica compuesta por copias de las cuatro cápsides proteínas. En una región, el ARN viral contiene un llamado sitio de entrada ribosómico interno (IRES). La traducción del ARN viral a la célula huésped se produce a través de este sitio de entrada. Para ingresar a la célula huésped, el virus requiere la proteína CD155 como receptor. El poliovirus puede luego replicarse en el fluido de la célula huésped.
Ocurrencia, distribución y características
Antes de la introducción de la vacunación contra la poliomielitis, la virus se distribuyeron en todo el mundo. Debido a que el virus también era omnipresente en toda Europa antes de eso, el contacto inicial con el virus generalmente ocurría en la infancia. Es por eso que poliomielitis todavía se llama polio en la actualidad. Hoy en día, más del 80% de las personas en todo el mundo viven en una zona libre de poliomielitis. América, la región del Pacífico Occidental, Europa y el sudeste asiático están libres de poliomielitis, según World Salud Organización (OMS). El último caso de la enfermedad en Alemania se registró en 1990. Los casos endémicos de poliomielitis ahora se encuentran sólo en Pakistán y Afganistán. También se conocen casos individuales en Rusia, Turkmenistán y Kazajstán. El único reservorio de patógenos conocido para los poliovirus son los seres humanos. El virus también puede replicarse exclusivamente en las células de los seres humanos y en las células de algunos otros primates. La transmisión es principalmente por vía fecal-oral a través de infecciones por frotis. Los poliovirus infectan preferentemente las células intestinales. Poco después de la infección, el epitelio intestinal del enfermo produce muchas células virales. En poco tiempo, los enfermos excretan 10⁶-10⁹ infecciosos. virus por gramo de heces. El virus también se multiplica en las células epiteliales de la faringe. piel. Como resultado, el virus también puede transmitirse aerogénicamente a través de infección por gotitas inmediatamente después de la infección. Cuanto peores sean las condiciones higiénicas, mejor se pueden propagar las infecciones de polio. En el cuerpo, el virus infecta el linfa nodos y luego viaja a través del sangre y vías linfáticas a las células nerviosas del cuerno anterior en el médula espinal. Estas ß-motoneuronas controlan el músculo estriado. En respuesta a la infección de las células nerviosas, las células de defensa llamadas leucocitos migrar al médula espinal. Esto causa inflamación, en el que las células nerviosas del médula espinal están gravemente dañados o incluso destruidos. Además de la médula espinal, la inflamación A menudo afecta el cerebro. Especialmente en el bulbo raquídeo, el puente y cerebelo, se encuentran infiltrados inflamatorios y muerte de células neuronales.
Enfermedades y síntomas
El período de incubación varía de 3 a 35 días. Más del 90 por ciento de todas las personas infectadas no presentan síntomas. La enfermedad es asintomática, pero neutralizante. anticuerpos están formados. Este proceso se llama feiicación silenciosa. En la poliomielitis abortiva, se desarrolla una infección de tres días después de una o dos semanas y se acompaña de fiebrecansancio vómitos y diarrea. Esta forma atenuada de poliomielitis se cura sin consecuencias ni complicaciones en la mayoría de los casos. Las células nerviosas de la central sistema nervioso no se ven afectados. El central sistema nervioso está involucrado en el 5 al 10 por ciento de todos los pacientes sintomáticos. La etapa prodrómica se asemeja a la poliomielitis abortiva. Las personas afectadas tienen fiebre, se siente cansado y sufre de diarrea or vómitosA esto le sigue una semana fiebre-período libre sin síntomas. Entonces, los pacientes suelen desarrollar una inflamación de las meninges (aséptico meningitis). Sin embargo, la parálisis característica de la poliomielitis está ausente. Esta es una poliomielitis no paralítica. Meningitis se acompaña de fiebre, dolor de cabezay cuello rigidez. Un aumento del recuento de células y proteínas. concentración se puede encontrar en el líquido cefalorraquídeo de las personas afectadas. Solo el uno por ciento de las personas infectadas desarrolla poliomielitis paralítica. La poliomielitis paralítica es la forma más grave de la enfermedad y la "poliomielitis clásica" en el verdadero sentido de la palabra. Después de una fase libre de fiebre y síntomas de dos a diez días después de la meningitis, se produce la parálisis matutina característica. El niño todavía estaba sano la noche anterior, pero a la mañana siguiente aparecen parálisis flácidas. Las parálisis se distribuyen simétricamente y afectan preferentemente a la muslo músculos. Las regiones afectadas suelen ser muy dolorosas. En la forma bulbar de poliomielitis paralítica, las áreas de origen del cráneo los nervios se ven afectados por el virus. Los pacientes sufren de fiebre alta y respiración dificultades. También se altera la regulación circulatoria. Normalmente, los síntomas de la poliomielitis se resuelven por completo en un año. En algunos casos, parálisis, trastornos circulatorios o quedan daños en las articulaciones. Después de años o décadas, el síndrome pospoliomielítico puede ocurrir como consecuencia tardía. Se manifiesta como extremo fatiga, pérdida de masa muscular y dolor.
