Hueso occipital: estructura, función y enfermedades

El hueso occipital (Os occipitale) es parte del cerebro cráneo. El hueso consta de tres partes y no solo contiene varias aberturas, sino que también sirve como lugar de unión para los tejidos. El hueso occipital puede fractura en basilar cráneo fractura, y trisomía 18 a menudo resulta en un hueso occipital grande.

¿Qué es el hueso occipital?

La huesos de las cráneo cápsula forman una bóveda redondeada que contiene el cerebro. Proporcionan soporte para los tejidos blandos del órgano complejo y lo protegen del contacto directo con el medio ambiente. El hueso occipital es uno de los huesos que pertenecen al cráneo cerebral (neurocráneo). En total, el cráneo cerebral cuenta con siete diferentes huesos, y todo el cráneo, incluido el cráneo facial, incluye 22. El hueso occipital se encuentra en la parte posterior de la cabeza, donde se encuentra entre el hueso esfenoides (Os sphenoidale), el hueso temporal (Os temporale) y el hueso parietal (Os parietale). En anatomía, el hueso occipital también se conoce con el término técnico "Os occipitale". Como todos los huesos, el hueso plano del cráneo consiste en una estructura de tejido que solo se endurece por completo en el curso del desarrollo físico.

Anatomía y estructura

El hueso occipital se compone de tres partes que normalmente se fusionan: la pars squamosa, la pars lateralis y la pars basilaris. La pars squamosa se encuentra debajo (dorsal) del foramen magnum. El foramen magnum es una gran abertura en el cráneo a través de la cual el bulbo raquídeo sale de la fosa posterior y pasa a la médula espinal. La pars squamosa tiene forma de cuenco y se desarrolla a partir de dos subunidades. La placa occipital se desarrolla a partir de cuatro centros, desde donde el tejido óseo crece junto. Por el contrario, la placa nucal de la pars squamosa se desarrolla a partir de dos núcleos a partir de la séptima semana de desarrollo. La pars lateralis forma las porciones laterales del occipucio y se desarrolla a partir de un núcleo aproximadamente una semana después. A cada lado, la pars lateralis tiene un cóndilo occipitalis, que es un componente de la articulación atlantooccipital (articulatio atlantooccipitalis). La pars basilaris forma la parte del hueso occipital que cierra rostralmente el cráneo hacia la mitad de la cabeza. Tiene aproximadamente la forma de un cuadrilátero y también surge de un centro durante el desarrollo físico.

Función y tareas

Como parte del cráneo cerebral, el hueso occipital tiene la función de sostener y proteger al cerebro. También contiene o proporciona soporte para numerosas estructuras. Junto con el hueso temporal, el hueso occipital forma la fosa posterior. Contiene el cerebelo, el mesencéfalo, el puente y el bulbo raquídeo. Este último sobresale a través del foramen magnum, que se encuentra en la base del hueso occipital. La pars squamosa tiene prominencias y depresiones óseas. Uno de tales depresión. es el surco sinus transversi, en el que discurre el seno transverso. El seno transverso es un sangre conductor que drena la sangre venosa del cráneo. Otro depresión. en la pars squamosa del hueso occipital se encuentra el sulcus sinus sigmoidei. Contiene el seno sigmoide, otro venoso sangre conductor. Los dos surcos se encuentran en el lado interior de la pars squamosa. Allí, la protuberantia occipitalis interna forma una pequeña protuberancia donde hay una unión de la media luna cerebral (hoz del cerebro). La piel separa los dos hemisferios cerebrales. En el exterior de la pars squamosa, la protuberantia occipitalis externa también proporciona un punto de fijación para la capucha o músculo trapecio (Músculo trapecio). En la pars lateralis del hueso occipital, el cráneo está conectado a la atlas a través de la articulación atlantooccipital. La atlas representa el más alto vertebra cervical (C1) y así forma el comienzo de la columna vertebral. En el lado interno de la pars lateralis se encuentra el tuberculum jugulare, que es una prominencia ósea que cubre el canal hipogloso. En algunos casos, el tuberculum jugulare también proporciona una depresión. para craneal los nervios IX-XI. Con la ayuda de su processus jugularis, la pars lateralis también funciona como el punto de unión de un cuello músculo, el músculo recto de la capitis lateral. Además, el occipucio forma una protuberancia interna en la pars lateralis conocida como tuberculum faringis. Aquí es donde se unen el músculo recto de la cabeza anterior, la sutura faríngea (rafe faringitis) y el músculo largo de la cabeza. El clivus de la pars lateralis forma el límite entre la fosa craneal posterior y la fosa craneal media.

Enfermedades

Lesiones al cabeza puede resultar en un cráneo basal fractura, que a menudo también afecta al hueso occipital. La ciencia médica distingue entre un frontobasal fractura Involucrando la nariz y una fractura laterobasal en la que también se rompe el temporal. Los posibles síntomas incluyen monocular / glandular moretón, pérdida de líquido cefalorraquídeo y sangrey deterioro de la conciencia. Cuando craneal los nervios o partes del cerebro están dañadas, pueden ocurrir síntomas neurológicos adicionales, como los que indican insuficiencia de los nervios craneales. Sin embargo, algunos signos de enfermedad también pueden parecerse al cuadro clínico de una golpe. En algunos casos, el fractura de la base del cráneo provoca sangrado alrededor del ojo. Las personas afectadas pueden sentir pulsaciones en el ojo o el globo ocular puede sobresalir debido a la hinchazón. Los profesionales médicos se refieren a esto como exoftalmos o protrusio bulbi. En conexión con trisomía 18, el hueso occipital de los individuos afectados suele estar notablemente desarrollado. El trastorno genético también se conoce como síndrome de Edwards y puede manifestarse de formas muy diferentes. Son típicas sobre todo las malformaciones y baja estatura. En la mayoría de los casos (alrededor del 90%), trisomía 18 conduce a la muerte antes del nacimiento y la mortalidad de los niños nacidos con síndrome de Edwards también es muy alta. El tratamiento generalmente se enfoca en los síntomas, ya que los medicamentos no pueden tratar la causa de la enfermedad genética. En algunos casos, apoyo medidas son necesarios, como la alimentación artificial.