Productos
Duogynon fue aprobado en Alemania entre 1950 y 1981 en forma de grageas y como solución intramuscular inyectable. Fue fabricado por Schering AG, que fue adquirida por Bayer en 2006. Más tarde, Duogynon pasó a llamarse Cumorit. El medicamento también fue aprobado en otros países, incluido el Reino Unido, donde se comercializó como Primodos.
Estructura y propiedades.
La grageas contenía la progestina noretisterona acetato y el estrógeno etinil estradiol. El inyectable contenía progesterona y estradiol benzoato, también una combinación de progestina y estrógeno.
Indicaciones (obsoletas)
Duogynon se utilizó como hormonal prueba del embarazo y para el tratamiento de desórdenes menstruales (amenorrea secundaria).
Dosis
La grageas se administraron por vía oral y la solución de inyección por vía intramuscular. Como un prueba del embarazo, se administró una gragea o ampolla en cada uno de los dos días consecutivos. Si no se produjo sangrado posteriormente, el embarazo probablemente estaba presente.
Abuso
La drogas también fueron abusados como abortivos.
Efectos adversos
Se ha sospechado una asociación entre el administración de duogynon como prueba del embarazo y el desarrollo de malformaciones en niños (p. ej., Gal et al., 1967). Si bien los afectados y sus familiares están convencidos de ello, la conexión se disputa en la literatura científica. En su análisis, el Instituto Federal Alemán de Drogas y Dispositivos médicos (BfArM) llegó a la conclusión de que no se puede confirmar una relación, pero tampoco se puede descartar con certeza.
