Productos
La drotrecogina alfa estaba disponible comercialmente como liofilizado (Xigris). Ha sido aprobado en muchos países y en la UE desde 2002 y también estaba disponible en los Estados Unidos y Canadá. En 2011, Eli Lilly anunció que retiraba el medicamento del mercado mundial. El PROWESS-AMORTIGUADOR El estudio mostró una eficacia insuficiente. La mortalidad no se redujo de manera estadísticamente significativa mientras que, por el contrario, el riesgo de hemorragia aumentó de manera significativa. Aparentemente, durante años se usó un fármaco costoso sin beneficio para los pacientes a expensas de salud aseguradoras
Efectos
La drotrecogina alfa (ATC B01AD10) es la forma recombinante de proteína C activada que se encuentra de forma natural en el plasma y difiere solo en unos pocos oligosacáridos. La drotrecogina alfa tiene propiedades antitrombóticas y profibrinolíticas.
indicaciones
Para el tratamiento de pacientes adultos con sepsis grave con multiorgandisis como complemento de la mejor terapia de cuidados intensivos estándar disponible.
