Contraindicaciones Lipotalon

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Si hay una alergia o hipersensibilidad conocida al ingrediente activo. dexametasona, Lipotalón® no debe utilizarse. Otros componentes del Lipotalón® solución inyectable son aceite de soja, glicerol y fosfolípidos de yema de huevo. Si el tratamiento con Lipotalón®, tampoco debe haber alergia a estas sustancias.

Otra contraindicación muy importante es la inflamación bacteriana de la articulación respectiva. Dado que Lipotalon® provoca una reacción inflamatoria reducida y, sobre todo, defensiva, los propios mecanismos de defensa del organismo ya no pueden ser efectivos. Como resultado, el bacterias fotosintéticas continúan multiplicándose y la inflamación se extiende aún más.

Tampoco es aconsejable el tratamiento si hay una infección cutánea en las proximidades de la articulación o si el paciente está afectado por una infección general grave. Lipotalon® también debe evitarse en casos de mayor tendencia al sangrado, condiciones articulares inestables y derrames articulares. En diabéticos, un cierre sangre El control de la glucosa debe realizarse después de la administración de Lipotalon®.

Como dexametasona, como todo glucocorticoides, provoca un aumento en sangre niveles de azúcar, las dosis de medicación y insulina puede que sea necesario ajustarlo. También se debe tener especial precaución en pacientes con (difícil de ajustar) hipertensión, como el uso de cualquier cortisona La preparación puede provocar un aumento de la presión arterial. Lipotalon® no debe usarse en pacientes con no activados y no inflamatorios artrosis.

Si las quejas y derrames articulares ocurren repetidamente a pesar del tratamiento repetido, no se deben seguir aplicaciones. Si el uso de Lipotalon® durante el embarazo puede dañar al feto no ha sido probado. Sin embargo, la aplicación debe considerarse críticamente, ya que el ingrediente activo dexametasona puede causar daños a los niños, especialmente al comienzo de el embarazo.

En el último tercio del el embarazo, el nivel elevado de dexametasona en el sangre puede causar hipofunción suprarrenal en el niño. Lipotalon® no debe usarse en niños debido a la falta de experiencia clínica. El uso en atletas debe considerarse críticamente, ya que la Lista de Prohibiciones de la AMA enumera glucocorticoides y prohíbe, entre otras cosas, la administración intramuscular.

En general, Liptalon® debe usarse con precaución durante el embarazo. Aunque se trata de una inyección local, el ingrediente activo puede absorberse en la sangre. Lipotalon® es placenta-compatible.

Especialmente en las primeras semanas, cuando se forman los sistemas de órganos, no se puede excluir que Lipotalon® pueda dañar el feto. En las últimas semanas de embarazo, la producción del propio niño hormonas puede reducirse, que luego debe sustituirse (administrarse) después del nacimiento. Sin embargo, el embarazo no es una contraindicación completa para la administración de Lipotalon®. Los riesgos que existen durante el embarazo deben discutirse a fondo con el ginecólogo antes de la inyección.