Hepatitis C: complicaciones

Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes a las que puede contribuir la hepatitis C:

Ojos y apéndices oculares (H00-H59).

  • Queratitis ulcerosa (PUK; inflamación de la córnea del ojo con ulceración) en el contexto de crioglobulinemia asociada a hepatitis C (forma de inflamación vascular resultante del depósito de complejos inmunes en los vasos pequeños)

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).

  • Crioglobulinemia: inmunocomplejo recurrente crónico vasculitis (enfermedad inmunitaria vascular) caracterizada por evidencia de anomalías frío-suero precipitante proteínas (frío anticuerpos); esto conduce regularmente a una disfunción renal.
  • Púrpura (piel hemorragia).
  • Porfiria cutánea tarda - enfermedad que se produce debido al exceso de varios proteínas (ácido aminolevulínico y porfobilinógeno).

Piel y subcutáneo (L00-L99).

  • Prurito (picazón)

Hígado, vesícula biliar y bilis conductos-páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Insuficiencia hepática aguda
  • Crónico hepatitis C (aproximadamente el 70% de hepatitis C pacientes).
  • Cirrosis hepática (daño irreversible del hígado que conduce a una remodelación gradual del tejido conectivo del hígado con deterioro de la función hepática)
    • Aproximadamente el 2-35% de los pacientes con un curso crónico después de 20-25 años (doctrina).
    • Estudio por índice de fibrosis-4 (FIB-4; considerado: Edad, ALT (GPT), AST (GOT), plaquetas; valores> 3, 5 se consideran hígado cirrosis): el 15.1% de los pacientes desarrollaron hígado cirrosis a los 5 años y 18.4% a los 10 años.

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Artritis (inflamación de las articulaciones)
  • Síndrome de Sjögren (grupo de síndromes secos): enfermedad autoinmune del grupo de colagenosis, que conduce a una enfermedad inflamatoria crónica de las glándulas exocrinas, con mayor frecuencia las glándulas salivales y lagrimales; Las secuelas o complicaciones típicas del síndrome sicca son:
    • Queratoconjuntivitis seca (síndrome del ojo seco) debido a la falta de humectación de la córnea y conjuntiva fluido lagrimal.
    • Mayor susceptibilidad a caries debido a la xerostomía (seca boca) debido a la reducción de la secreción salival.
    • Rinitis seca (membranas mucosas nasales secas), ronquera y crónico tos irritación y función sexual alterada debido a la interrupción de la producción de glándulas mucosas del tracto respiratorio y órganos genitales.

Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).

  • Carcinoma hepatocelular (HCC, carcinoma hepatocelular / de células hepáticas) células cancerosas).
    • En presencia de cirrosis hepática existente:
      • El riesgo acumulado a 5 años de desarrollar carcinoma hepatocelular (CHC) es aproximadamente del 17%.
      • Y diabatos mellitus: riesgo 6 veces mayor de CHC.
    • Incluso después de un viral exitoso eliminación, los pacientes con infección crónica por VHC tienen un riesgo sustancial de carcinoma primario de hígado.
  • Los pacientes con hepatitis C crónica tienen una mayor incidencia (frecuencia de nuevos casos) de los siguientes carcinomas no hepáticos:

    La mortalidad ajustada por edad (tasa de mortalidad) fue significativamente mayor entre los pacientes con carcinomas de los siguientes órganos:

    • Hígado (RR, 29.6 [IC del 95%, 29.1-30.1]).
    • Boca (5.2 [5.1-5.4])
    • Recto (2.6 [2.5-2.7]), NHL (2.3 [2.2-2.31])
    • Páncreas (1.63 [1.6-1.7])

Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).

  • Proteinuria (aumento de la excreción de proteínas en la orina): riesgo 7 veces mayor de desarrollar proteinuria y enfermedad crónica grave. riñón enfermedad.

Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).

  • Crónico riñón enfermedad: riesgo 7 veces mayor de desarrollar proteinuria y enfermedad renal crónica grave.
  • Glomerulonefritis membranoproliferativa (MPGN) (inflamación de los corpúsculos renales).
  • Trastornos reproductivos femeninos (insuficiencia ovárica prematura / cese prematuro de la función ovárica).
  • Otra enfermedad renal: los pacientes con ARN del VHC positivo tienen un riesgo hasta 10 veces mayor de morir por una causa de muerte relacionada con los riñones.

Factores predictivos

  • Diálisis pacientes: reducción significativa de la esperanza de vida y la calidad de vida.
  • En el tratamiento combinado de PEG-IFN alfa / RBV, la constelación de alelos del gen IFNL4 influye en el éxito del tratamiento:
    • SNP: rs12979860 en IFNL4 gen.
      • Constelación de alelos: CC (aproximadamente el 80% de los pacientes responden a la combinación de PEG-IFN alfa / RBV terapia forestal).
      • Constelación de alelos: CT (aproximadamente el 20-40% de los pacientes responden a la combinación de PEG-IFN alfa / RBV terapia forestal).
      • Constelación de alelos: TT (aproximadamente el 20-25% de los pacientes responden a la combinación de PEG-IFN alfa / RBV terapia forestal).