La clasificación más común de los tumores óseos es por dignidad, es decir, si son benignos (benignos) o malignos (malignos):
| Tumores benignos | Tejido de origen |
| Histiocitoma fibroso benigno | Tejido conectivo |
| Condroblastoma (tumor de Codman) | Tejido cartilaginoso |
| Fibroma óseo desmoplásico | Tejido conectivo |
| Encondroma | Tejido cartilaginoso |
| Displasia fibrosa ósea (Jaffe-Lichtenstein) | Tejido conectivo |
| Hemangioma óseo | Reactores |
| Fibroma no osificante (NOF) | Tejido conectivo |
| Fibroma óseo osificante (sinónimo: osteofibroma) (semimaligno). | Tejido conectivo |
| osteoblastoma (sinónimo: osteoide gigante osteoma). | Tejido óseo |
| Osteocondroma (sinónimo: exostosis cartilaginosa; eccondroma). | Tejido cartilaginoso |
| Osteoma osteoide | Tejido óseo |
| Osteoma | Tejido óseo |
| Tumor de células gigantes (osteoclastoma) | Tejido conectivo |
| Tumores malignos | |
| Condrosarcoma (primario, secundario) | Tejido cartilaginoso |
| Sarcoma de Ewing | De médula ósea |
| Fibroso maligno histiocitoma (MFH). | Tejido conectivo |
| Fibrosarcoma óseo | Tejido conectivo |
| El osteosarcoma | Tejido óseo |
| Plasmocitoma (sinónimos: plasmocitoma medular; mieoloma múltiple, enfermedad de Kahler). | De médula ósea |
Clasificación de Lodwick
Mediante la clasificación de Lodwick, es posible evaluar si el tumor es benigno (benigno) o maligno (maligno) en una Rayos X. Además, es adecuado para la evaluación de la progresión en caso de comportamiento agresivo del tumor.
Un índice de la tasa de crecimiento del tumor óseo o un proceso inflamatorio es la reacción visible en el Rayos X, es decir, la estructura ósea se modifica local, regional o difusamente por el tumor. Los patrones visibles de destrucción se clasifican en los siguientes grupos principales:
| Grado | Tasa de crecimiento | Destrucción ósea | Dignidad | Tumores óseos |
| Grado I | Puramente geográfico (circunscrito); límite definible | |||
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Crecimiento muy lento | Esclerosis (endurecimiento patológico de aquí: tejidos) y límite agudo | benigno | Condroblastoma, encondroma, displasia fibrosa ósea, fibroma no osificante, osteoma osteoide |
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Crecimiento lento (desplazamiento) | Distensión ósea> 1 cm y / o ausencia de esclerosis | activamente benigno | Tumor de células gigantes |
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Tasa de crecimiento media (localmente invasiva) | Penetración compacta total (compacta = capa marginal exterior del hueso). | agresivo benigno | Condro, osteo, fibrosarcomas |
| Grado II | crecimiento rápido | Geográfico, con componente apolillado / impregnado (sin respetar los límites anatómicos) | predominantemente maligno | Condrosarcoma, fibrosarcoma, histiocitoma fibroso maligno, metástasis, osteosarcoma |
| Grado III | crecimiento muy rápido | destrucción puramente apolillada o penetrante | maligno | Sarcoma de Ewing |
La clasificación es particularmente adecuada para tumores de huesos largos o pequeños. Sin embargo, no es ni sensible ni específico, por lo que suelen ser indispensables otras medidas de diagnóstico.
