Condrosarcoma: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad)

Condrosarcoma es uno de los tumores cartilaginosos. Condrosarcoma presenta atipia nuclear celular, lo que significa que el núcleo del tejido maligno (maligno) degenerado muestra alteración. Una forma de atipia nuclear celular es el pleomorfismo, en el que núcleos de células similares adquieren una apariencia diferente.

Cuanto más diferenciado es un tumor, más similar es a la célula original, es decir, más benigno (benigno) se comporta. Por el contrario, cuanto más indiferenciado, más maligno (maligno). El grado de diferenciación es, por tanto, un parámetro pronóstico importante.

Los condrosarcomas se pueden dividir en tres grados de diferenciación:

  • El tumor de primer grado (grado bajo) crece lentamente y prácticamente no se forma metástasis.
  • Condrosarcoma El segundo grado ya es significativamente más maligno (maligno) y se asocia con menores posibilidades de supervivencia si metástasis están formados.
  • El condrosarcoma de tercer grado (grado alto) crece y se disemina rápidamente. Aproximadamente el 3% de los condrosarcomas se clasifican como de primer grado,

35% al ​​2º grado y 5% al ​​3º grado. Los condrosarcomas metastatizan principalmente a los pulmones (hematógenos / a través del torrente sanguíneo).

Etiología (causas)

Las causas exactas del condrosarcoma primario aún no están claras; el condrosarcoma secundario puede desarrollarse a partir de tumores primarios benignos (benignos) como encondromas y osteocondromas. Los encondromas solitarios (únicos) no suelen degenerar. Sin embargo, el riesgo de degeneración en la encondromatosis (encondromas múltiples), con o sin la presencia de la enfermedad de Ollier, y en el síndrome de Maffucci (trastorno del desarrollo esporádico del mesodermo (una estructura en el desarrollo embrionario humano llamada cotiledón medio, que se asocia con un mayor riesgo de desarrollar ciertos tumores) es alto La tasa de transformación maligna (maligna) para los osteocondromas solitarios es del 1% y para los osteocondromas múltiples del 10% .Además, se observa que el condrosarcoma tiene una ocurrencia familiar agrupada.

Causas biográficas

  • Carga genética a través de padres, abuelos.

Causas relacionadas con la enfermedad

  • Primaria benigna (benigna) tumores óseos - mayor riesgo de condrosarcomas secundarios.
    • Esp. encondromas y osteocondromas múltiples.

Exposición radiactiva

Rayos X

Terapias tumorales