Trisomía 13: Descripción La trisomía 13, también conocida como síndrome de (Bartholin) Pätau, fue descrita por primera vez por Erasmus Bartholin en 1657. En 1960, Klaus Pätau descubrió la causa de la trisomía 13 mediante la introducción de nuevos métodos técnicos: en la trisomía 13, el cromosoma 13 ocurre tres veces en lugar de las dos normales. El cromosoma extra provoca malformaciones y... Trisomía 13: causas, síntomas, pronóstico
Definición: ¿qué es una trisomía 13 en el feto? La trisomía 13, también llamada síndrome de Pätau, es un cambio en los cromosomas en los que el cromosoma 13 está presente tres veces en lugar de dos. La enfermedad se acompaña de malformaciones de varios órganos internos y en muchos casos puede detectarse antes del nacimiento. Niños nacidos ... Trisomía 13 en el feto
Síntomas asociados Dado que la medición de las arrugas del cuello se suele realizar entre la semana 10 y la 14 del embarazo, no suele haber síntomas ni signos que la mujer embarazada pueda notar antes de realizar el diagnóstico. Si la trisomía 13 no se detecta, los síntomas solo aparecen después del nacimiento debido al mal desarrollo de los órganos internos, ... Síntomas asociados | Trisomía 13 en el feto
