Distrofia miotónica tipo 1: causas, síntomas y tratamiento
La distrofia miotónica tipo 1 (síndrome de Curschmann-Steinert) es un trastorno multisistémico hereditario autosómico dominante con los síntomas principales de debilidad muscular y opacificación del cristalino (cataratas). Se distinguen dos formas de la enfermedad: una forma congénita, en la que el recién nacido ya llama la atención por la debilidad muscular ("bebé flácido") y una forma adulta, que se manifiesta solo en el ... Distrofia miotónica tipo 1: causas, síntomas y tratamiento