Parámetros de laboratorio de primer orden: pruebas de laboratorio obligatorias.
- Homocisteína *
* Para evitar la liberación de homocisteína del desplegable eritrocitos, el suero o plasma debe separarse a más tardar 30-45 minutos después sangre colección, que debe ser el ayuno.Parámetros de laboratorio 2do orden - dependiendo de los resultados de la historial médico, examen físico, etc. - para aclarar el diagnóstico diferencial.
- Vitamina B6, B12 y ácido fólico - adquirido hiperhomocisteinemia (= deficiencia de vitamina B12, vitamina B6 o ácido fólico).
- Pruebas genéticas moleculares (mutación en el MTHFR gen (mutación del gen metilentetrahidrofolato reductasa), con alteración del metabolismo de C1; prevalencia / frecuencia de la enfermedad 5-20%) - si es congénita hiperhomocisteinemia se sospecha.
Valores normales y valores patológicos para homocisteína.
- Hasta 10 μmol / l en el ayuno estado: no es necesario realizar ninguna acción.
- 10 - 12 μmol /: ¡Terapia necesaria para pacientes con mayor riesgo de enfermedad aterosclerótica!
- Valores ligeramente elevados de hasta 30 μmol / l suelen ser una deficiencia de sustancia vital para vitaminas B6, B12 y ácido fólico.
- A valores entre 30 y 100 μmol / l, existe la sospecha de homocisteinemia heterocigótica - trastorno congénito en el metabolismo de homocisteína.
- A valores superiores a 100 μmol / l, existe la sospecha de homocisteinemia homocigótica, un trastorno congénito más pronunciado.
La detección oportuna de niveles de homocisteína sérica excesivamente altos generalmente permite el inicio de terapia forestal y así mitigar el riesgo de aterosclerosis.
