Niveles de fibrinógeno

Fibrinógeno es el factor I de la sangre sistema de coagulación. Pertenece a la fase aguda proteínas y se sintetiza en el hígado. En el contexto de sangre coagulación, fibrinógeno es el sustrato de la coagulación plasmática. Inicialmente, la escisión de los fibrinopéptidos A y B da como resultado la conversión de fibrinógeno a la fibrina. La reticulación posterior da como resultado un coágulo de fibrina que, junto con otros procesos, eventualmente conduce a oclusión de las sangre Como proteína de fase aguda, se eleva a altas concentraciones en reacciones inflamatorias con un retraso de 24 a 48 horas. Varios estudios han demostrado que el fibrinógeno elevado también es un factor de riesgo independiente de aterosclerosis (arteriosclerosis, endurecimiento de las arterias). Esto a su vez conduce a un riesgo significativamente mayor de eventos cardiovasculares como infarto de miocardio (corazón ataque) o apoplejía (golpe).

El procedimiento

Material necesario

  • Sangre de citrato (llenar correctamente la monoveta de citrato).

Preparación del paciente

  • Frecuencia no conocida

Factores disruptivos

  • Ninguno conocido

Valores normales

Adulto 1.8 a 3.5 g / l (5.4-10.5 µmol / l)

indicaciones

  • Aclaración de la diátesis hemorrágica (patológicamente aumentada tendencia a sangrar) (¿deficiencia de fibrinógeno?).
  • Aclaración de una diátesis trombofílica (tendencia patológica a formar coágulos sanguíneos / trombosis) (¿disfibrinogenemia?)
  • Coagulopatía por consumo de va o en presencia de coagulopatía por consumo (trastorno de la coagulación causado por la activación de la coagulación sanguínea en el vasos).
  • Hiperfibrinólisis (aumento de la fibrinólisis / disolución de la fibrina; ¡riesgo de hemorragia!).
  • Seguimiento de asparaginasa terapia forestal (¿indicación de sustitución?).
  • Fibrinolítico terapia forestal estreptoquinasa, uroquinasa.

Interpretación

Los niveles elevados de fibrinógeno se encuentran en las siguientes afecciones o enfermedades:

Aumento de la formación de fibrinógeno

  • Inflamación *, tumores *. Se miden valores de hasta 10 g / l
  • Los procesos inflamatorios activos crónicos *, p. Ej., Artritis reumatoide, se asocian con hiperfibrinogenemia de larga duración
  • Descarrilamientos metabólicos diabéticos *.
  • Compensación de pérdidas de proteínas, especialmente albúmina
  • Postoperatorio*
  • Descarrilamiento metabólico diabético *
  • Hereditario, esto representa un factor de riesgo para enfermedades relacionadas con la aterosclerótica como el infarto de miocardio (ataque cardíaco) o la apoplejía (accidente cerebrovascular).
  • Uremia*
  • Quemaduras *

* Proteína de fase aguda.

Los niveles reducidos de fibrinógeno se encuentran en las siguientes afecciones o enfermedades:

Disminución de la formación de fibrinógeno.

  • Grave hígado daño, por ejemplo, en hepatitis (inflamación del hígado), cirrosis (hígado encogido, con disminución de la función hepática), intoxicación por hongos en las hojas tuberosas
  • Trastorno circulatorio del hígado.
  • En el recién nacido normal, porque menor poder de síntesis.
  • Terapia de asparaginasa
  • Pérdida de sangre severa

Mayor consumo de fibrinógeno.

  • Coagulación intravascular diseminada; coagulación intravascular diseminada (síndrome DIC, para abreviar; coagulopatía de consumo).
  • Liberación de activadores de la coagulación de las células tumorales durante quimioterapia.
  • Hemólisis
  • Quemaduras extensas, hemorragias importantes
  • Carcinoma metastásico (células cancerosas, con formación de tumores hijos).
  • Estados de choque
  • Terapia fibrinolítica

Afibrinogenemia congénita En este trastorno hereditario autosómico recesivo, el fibrinógeno está ausente de la sangre. Los síntomas clínicos son similares a los de hemofilia (trastorno hemorrágico), es decir, tendencia a sangrar con severamente retrasado hasta abolido la coagulación de la sangre.