Productos
Emicizumab fue aprobado en los Estados Unidos en 2017 y en la UE y muchos países en 2018 como solución inyectable subcutánea (Hemlibra).
Estructura y propiedades.
Emicizumab es un anticuerpo monoclonal IgG4 biespecífico humanizado y modificado que se une al factor IXa y al factor X. Es un anticuerpo humano. Tiene un molecular masa de 145.6 kDa y se produce por métodos biotecnológicos.
Efectos
Al unir simultáneamente el factor IXa y el factor X, emicizumab (ATC B02BX) asume la función del factor VIII faltante, que es necesario para sangre coagulación. Esto permite la formación de factor Xa, trombina y fibrina. La vida media media es de 27.8 días.
indicaciones
Para la prevención de episodios hemorrágicos en pacientes con:
- Hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) con inhibidores del factor VIII,
- Grave hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII, FVIII <1%) sin inhibidores del factor VIII.
Dosis
Según la información profesional. El medicamento generalmente se inyecta por vía subcutánea una vez a la semana, el intervalo se puede extender individualmente hasta 4 semanas.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
Para conocer las precauciones completas, consulte la etiqueta del medicamento.
Efectos adversos
El potencial más común Efectos Adversos incluir reacciones en el lugar de la inyección, dolor de cabezay dolor en las articulaciones. Debido a que emicizumab no tiene similitud estructural con el factor VIII, no se forman inhibidores contra el FVIII durante la terapia.
