Curso y duración del síndrome de Löfgren
El curso de la enfermedad es extremadamente favorable en Síndrome de Löfgren. En aproximadamente el 95% de los pacientes, la enfermedad desaparece por completo después de varios meses y luego se cura espontáneamente, incluso sin tratamiento. Los síntomas iniciales graves, eritema nudoso, artritis e hinchazón de la linfa ganglios, generalmente disminuyen y desaparecen lentamente dentro de las cuatro a seis semanas posteriores al inicio de la enfermedad.
Ocasionalmente, toma un año o más antes de que la persona afectada vuelva a estar completamente sana. Sin embargo, el curso de la crónica sarcoidosis puede variar mucho de un individuo a otro y puede durar años y volver después de la curación. Sin emabargo, Síndrome de Löfgren muy raramente progresa a crónica sarcoidosis.
Pronóstico del síndrome de Löfgren: ¿con qué frecuencia recae?
No hay cifras sobre la frecuencia de recaídas en Síndrome de Löfgren. Sin embargo, el pronóstico para el síndrome de Löfgren se considera muy bueno, ya que más del 90% de los pacientes se curan espontáneamente en varios meses.
Tratamiento del síndrome de Löfgren
El síndrome de Löfgren no siempre requiere tratamiento. El síndrome se cura espontáneamente en meses en el 95% de los casos, incluso sin terapia. Si se presentan síntomas muy desagradables, el tratamiento inicialmente consiste en antiinflamatorios analgésicos como ibuprofeno o ácido acetilsalicílico.
Estas drogas bajan fiebre, contrarrestar la inflamación y aliviar la dolor. Los síntomas más graves se pueden tratar con cortisona por un corto tiempoCortisona tiene un efecto antiinflamatorio muy fuerte y también es el fármaco de elección en casos crónicos sarcoidosis.
- Efecto de la cortisona
- Efectos secundarios de la cortisona
Riesgo de infección por síndrome de Löfgren
El síndrome de Löfgren no es contagioso. La cuestión de si los patógenos están implicados en el desarrollo de la sarcoidosis aguda es tema de investigación actual. Sin embargo, todavía no se ha identificado ningún patógeno y se considera seguro que el síndrome de Löfgren no es contagioso.
Diagnóstico del síndrome de Löfgren
El primer punto de contacto para las personas con síndrome de Löfgren suele ser el médico de familia. El médico de familia discutirá los síntomas en detalle con la persona interesada y realizará una examen físico y sangre prueba. Otros procedimientos de diagnóstico incluyen pecho rayos X, pulmón pruebas de funcionamiento, pulmón endoscopia y biopsia.
Basado en el hecho de que el síndrome de Löfgren es un subconjunto de la sarcoidosis, el diagnóstico de sarcoidosis también juega un papel importante. Si se sospecha el síndrome de Löfgren, el médico de familia que trata al paciente generalmente tomará un sangre muestra. Esto a menudo revela un acelerado sangre sedimentación, así como un aumento patológico en Las células blancas de la sangre (leucocitosis) con aumento de granulocitos eosinofílicos.
En la electroforesis en suero, un examen especial de la proteínas del suero sanguíneo, a menudo se encuentra un aumento de las globulinas alfa y beta. Además, la sangre se examina para tuberculosis patógenos para excluir la tuberculosis como un importante diagnóstico diferencial. Además, se mide la enzima convertidora de angiotensina (ECA), que típicamente está elevada en la forma crónica de sarcoidosis. Tuberculosis es una enfermedad infecciosa sistémica que también puede ser mortal. Para poder determinar la exclusión de la tuberculosis también sobre la base de los síntomas, también debe ocuparse de los síntomas de la tuberculosis: Signos de tuberculosis
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