¿Cuál es el curso de la enfermedad?
Al comienzo de la enfermedad, la persona afectada desarrolla síntomas específicos de la enfermedad, como sangrado puntiforme (petequias) o una tendencia notablemente mayor a sangrar en comparación con las personas no afectadas. A medida que avanza la enfermedad, estos síntomas se manifiestan cada vez más plaquetas están destruídos. La petequias aumentan en número y pueden combinarse para formar hematomas más grandes.
Con el tiempo, estos síntomas se vuelven cada vez más graves. Los afectados muestran hematomas cada vez más grandes y tendencias hemorrágicas con heridas y lesiones cada vez más pequeñas. Además, el sangrado ya no ocurre solo superficialmente en la superficie de la piel, sino también en la orina, las heces o el sangrado vaginal.
El paciente se siente cada vez más débil e indefenso debido al peso sangre pérdida. Rara vez se puede producir una curación espontánea de la enfermedad. Sin embargo, no se sabe cómo y por qué medios se puede lograr una cura.
Los pacientes que no tienen remisión espontánea dependen de la medicación (glucocorticoides, inmunoglobulinas) a lo largo de su vida. Los afectados por la enfermedad de Werlhof no necesariamente tienen esta enfermedad de por vida. Sin embargo, dado que las causas de la enfermedad aún no se comprenden claramente, las posibles curas no se pueden atribuir específicamente a un tratamiento o terapia.
Sin embargo, las curaciones espontáneas pueden ocurrir a menudo, especialmente en la infancia. Sin ninguna razón aparente, la enfermedad retrocede y la persona afectada ya no muestra ningún signo de la enfermedad de Werlhof. El riesgo de morir por la enfermedad de Werlhof aumenta con la edad.
Los pacientes mayores de 60 años tienen una tasa de mortalidad de alrededor del 13%, mientras que los menores de 40 años tienen una tasa de mortalidad inferior al 0.4%. La enfermedad de Werlhof no se considera hereditaria. Entonces, si una madre o un padre tienen un caso conocido de la enfermedad de Werlhof, esto no debería tener ningún efecto en un futuro hijo.
Sin embargo, para distinguir la enfermedad de Werlhof de otras trombocitopenia, que puede ser hereditario, se debe realizar un examen y un diagnóstico detallados. Se puede excluir el riesgo de infección de la enfermedad. En general, la enfermedad puede curarse por sí sola, especialmente en la infancia. Sin embargo, si la enfermedad persiste durante 12 meses o más, la posibilidad de recuperación es muy pequeña. Luego se clasifica como un enfermedad crónica.
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