Clasificación de familiar feocromocitoma.
| Síndrome | Gene | Lugar | Exones | feo | Malignidad (malignidad) |
| Neoplasia endocrina múltiple tipo 2a / b | RET | 12er trimestre de 11.2 | 21 | 50% | 3 5-% |
| Síndrome de von Hippel-Lindau | VHL | 3p 25-26 | 3 | 20% | 5% |
| Enfermedad de Recklinghausen (neurofibromatosis tipo I) | Nf1 | 17er trimestre de 11.2 | 59 | 2% | 10% |
| Síndrome de paraganglioma tipo 1 | SDHD | 11er trimestre de 23 | 4 | 4 7-% | 23% |
| Síndrome de paraganglioma tipo 2 | SDHB | 1p 36 | 8 | 3 10-% | 50% |
