Patogenia (desarrollo de enfermedad)
Dislexia representa un trastorno subyacente muy complejo en el que pueden estar presentes varias causas. Sin embargo, siempre se cree que los factores genéticos interactúan con factores ambientales. Hasta el 70% de dislexia es genético.
Etiología (causas)
Causas biográficas
- Carga genética de los padres, abuelos: los hijos de disléxicos tienen un riesgo mucho mayor de tener dislexia ellos mismos (alrededor del 50% para uno de los padres, significativamente más alto para ambos padres)
- Riesgo genético dependiente de polimorfismos genéticos:
- Genes / SNP (polimorfismo de un solo nucleótido):
- Genes: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 en el gen DCDC2
- Constelación de alelos: CT (1.88 veces).
- Constelación de alelos: CC (2.0 veces a 5.0 veces)
- SNP: rs2143340 en el gen TDP2
- Constelación de alelos: CT (riesgo ligeramente mayor).
- Constelación de alelos: CC (2.0 veces
- Genes / SNP (polimorfismo de un solo nucleótido):
- Riesgo genético dependiente de polimorfismos genéticos:
Causas relacionadas con la enfermedad
Ojos y apéndices oculares (H00-H59).
- Trastornos de la percepción visual, no especificados
Otro
- Alteraciones en la percepción del habla y procesamiento de sonidos.
