Atrofia cerebelosa y demencia.
Hay estudios sobre autosómica dominante atrofia cerebelosa (ADCA- ataxia cerebelosa autosómica dominante) y una asociación con demencia. Se cree que solo el subtipo 1 está asociado con demencia en el curso de su desarrollo. Se cree que la atención y la capacidad de aprender se ven particularmente perturbadas. Los subtipos de la forma hereditaria se determinan mediante pruebas genéticas.
Atrofia cerebelosa en niños
Atrofia cerebelosa en los niños puede ser de causa idiopática, lo que significa que se desconoce la causa de la enfermedad. Sin embargo, también puede ser genético. Hace unos años, también se descubrió en niños pequeños que ciertos medicamentos utilizados para tratar infecciones virales, que bloquean la síntesis de ADN, causan atrofias cerebelosas y daño cerebeloso.
La síntesis de ADN aún no está completa cuando se forman células nerviosas en el cerebelo en la infancia. Por lo tanto, estos medicamentos pueden interferir con el desarrollo de la cerebelo. Los mismos síntomas, procedimientos de diagnóstico y terapias se aplican a atrofia cerebelosa en niños como en adultos.
Ergo-, fisio- y terapia del habla debe llevarse a cabo de forma individual y orientada a los niños. Se recomienda comenzar la terapia lo antes posible, que debe incluir una consulta detallada con los padres. En el mejor de los casos, los educadores y profesores de instituciones integradoras o de jardines de infancia o escuelas especiales / especiales también deben estar informados e involucrados.
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