¿Cuál es la esperanza de vida con la enfermedad de Hirschsprung? | Enfermedad de Hirschsprung

¿Cuál es la esperanza de vida con la enfermedad de Hirschsprung?

Si la esperanza de vida está limitada o no con Enfermedad de Hirschsprung depende de las malformaciones acompañantes que también afectan al paciente. En el 70% de los casos, los niños afectados están completamente sanos a excepción de Enfermedad de Hirschsprung. La esperanza de vida no está restringida y es la misma que para otros niños.

En el 30% de los casos, los niños con Enfermedad de Hirschsprung tiene otras enfermedades. Éstas incluyen El síndrome de Down y otros síndromes hereditarios. La esperanza de vida aquí depende del síndrome que padece el niño. En casos raros, la enfermedad de Hirschsprung se presenta junto con otras malformaciones sin síndrome. Entonces, la esperanza de vida puede limitarse en función de la malformación que la acompaña (p. Ej., Subdesarrollo pulmón).

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Hirschsprung en adultos?

Los adultos con enfermedad de Hirschsprung deben dividirse en dos grupos. El primer grupo está formado por adultos a los que se les ha diagnosticado la enfermedad de Hirschsprung en la niñez y se han sometido a una cirugía. Dependiendo de la extensión de la operación, estos pacientes no presentan ningún síntoma o sufren de complicaciones leves a graves.

Los posibles síntomas incluyen incontinencia (los pacientes no pueden controlar las deposiciones) o una tendencia a estreñimiento. Además, se pueden desarrollar cicatrices en el intestino, lo que resulta en problemas digestivos o una obstrucción intestinal, que luego requiere cirugía. Algunos pacientes todavía sufren de inflamación frecuente del intestino por bacterias fotosintéticas incluso en la edad adulta.

El segundo grupo de pacientes con enfermedad de Hirschsprung en la edad adulta consiste en aquellos que no fueron diagnosticados en la niñez. Esto afecta solo a un pequeño porcentaje de personas que padecen la enfermedad de Hirschsprung. Más del 90% son diagnosticados como bebés, y la mayoría de los pacientes restantes se diagnostican más tarde. la infancia.

Por lo general, los pacientes que no reciben su diagnóstico hasta la edad adulta son pacientes en los que solo se ve afectada una pequeña sección del intestino. El síntoma típico de estos pacientes es estreñimiento, que es difícil de controlar incluso con un alto contenido de fibra y saludable dieta y una ingesta adecuada de líquidos y medidas laxantes ligeras. Con frecuencia, estos pacientes también pueden detener las deposiciones solo por medio de un klysma y sufren graves dolor. Estreñimiento: ¿qué se puede hacer al respecto?