Poliangeítis microscópica

Poliangeítis microscópica: complicaciones

Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes a las que puede contribuir la poliangeítis microscópica (MPA): Sistema respiratorio (J00-J99) Síndrome pulmonar: combinación de vasculitis renal y pulmonar (inflamación de los (principalmente) vasos sanguíneos arteriales en los riñones y pulmones) incluida la glomerulonefritis proliferativa extracapilar necrotizante (inflamación de los glomérulos (corpúsculos renales) de ... Poliangeítis microscópica: complicaciones

Poliangeítis microscópica: clasificación

Etapas de actividad de las vasculitis asociadas a ANCA (AAV). Etapa de actividad Definición Etapa localizada Tracto respiratorio superior y / o inferior sin manifestación sistémica, sin síntomas B, sin riesgo para los órganos1 Etapa sistémica temprana Todo el compromiso de órganos es posible, no pone en peligro la vida o los órganos2 Etapa de generalización Afectación renal (compromiso de los riñones) u otro Manifestación que amenaza los órganos, creatinina <500 µmol / l (5.6 mg / dl) 3 Etapa de generalización grave, que amenaza la vida. ... Poliangeítis microscópica: clasificación

Poliangeítis microscópica: examen

Un examen clínico completo es la base para seleccionar los pasos de diagnóstico adicionales: Examen físico general, que incluye presión arterial, pulso, peso corporal, altura; más: Inspección (visualización). Piel, membranas mucosas y escleróticas (parte blanca del ojo) [nódulos subcutáneos, púrpura palpable (hemorragias capilares de pequeñas manchas en la piel, subcutis o membranas mucosas (hemorragia cutánea)), posiblemente necrosis; más bajo … Poliangeítis microscópica: examen

Poliangeítis microscópica: prueba y diagnóstico

Parámetros de laboratorio de 1er orden: pruebas de laboratorio obligatorias. Hemograma pequeño Parámetros inflamatorios: PCR (proteína C reactiva). Microscopía de análisis de orina (microhematuria / excreción de sangre en la orina no visible a simple vista). Proteinuria (aumento de la excreción de proteínas en la orina). Serología autoinmune PANCA (anticuerpo citoplasmático antineutrófilo perinuclear); a menudo con el antígeno diana mieloperoxidasa (anticuerpo anti-mieloperoxidasa / MPO-ANCA) (en… Poliangeítis microscópica: prueba y diagnóstico

Poliangeítis microscópica: tratamiento farmacológico

Objetivo terapéutico Reducción del riesgo o prevención de complicaciones. Recomendaciones de terapia La terapia se basa en etapas y actividades. Estadio localizado Terapia de inducción: metotrexato (MTX) (antagonista / inmunosupresores del ácido fólico) y glucocorticoides (esteroides). Terapia de mantenimiento: dosis bajas de esteroides y azatioprina (antagonistas / inmunosupresores de las purinas) o leflunomida (inmunosupresores) o metotrexato. Etapa sistémica temprana Terapia de inducción: metotrexato o ciclofosfamida (alquilantes) y glucocorticoides (esteroides); en pacientes con ... Poliangeítis microscópica: tratamiento farmacológico

Poliangeítis microscópica: pruebas de diagnóstico

Diagnósticos de dispositivos médicos opcionales, según los resultados del historial, examen físico, diagnósticos de laboratorio y diagnósticos obligatorios de dispositivos médicos, para aclarar el diagnóstico diferencial. Ecografía abdominal (examen de ultrasonido de los órganos abdominales): para diagnósticos básicos. Radiografía de tórax (radiografía tórax / tórax), en dos planos.

Poliangeítis microscópica: síntomas, quejas, signos

Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar poliangeítis microscópica (MPA): Afectación renal (70%) - glomerulonefritis (inflamación de los glomérulos (corpúsculos renales) de los riñones) de diversa gravedad (glomerulonefritis progresiva rápida (GNRP), glomerulonefritis esclerosante focal y segmentaria ( FSSGN)); conduce a hipertensión renal (presión arterial alta causada por una enfermedad renal), posiblemente con dolor de cabeza y desarrollo de insuficiencia renal ... Poliangeítis microscópica: síntomas, quejas, signos

Poliangeítis microscópica: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad) La etiología (causas) de la poliangeítis microscópica (MPA) sigue sin estar clara. Se cree que los factores genéticos, el sistema del complemento, la respuesta de las células B y T, la participación de las citocinas y los cambios endoteliales son importantes con respecto a la patogenia. Los desencadenantes infecciosos también se discuten como desencadenantes. Los neutrófilos, las células B y los ANCA (anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos) están a la vanguardia de ... Poliangeítis microscópica: causas

Poliangeítis microscópica: historial médico

La historia clínica (antecedentes de enfermedad) es un componente importante en el diagnóstico de poliangeítis microscópica (MPA). Historia familiar ¿Cuál es la salud general de los miembros de su familia? ¿Hay alguna enfermedad en su familia que sea común? ¿Hay alguna enfermedad hereditaria en tu familia? Historia social ¿Cuál es tu profesión? Historial médico actual / historial sistémico ... Poliangeítis microscópica: historial médico

Poliangeítis microscópica: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99). Otras vasculitis (enfermedades reumáticas inflamatorias caracterizadas por una propensión a la inflamación de los vasos sanguíneos arteriales (generalmente)) Granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente granulomatosis de Wegener. Colagenosis (grupo de enfermedades autoinmunes asociadas con cambios en el tejido conectivo), especialmente el lupus eritematoso sistémico (LES). Poliarteritis nodosa (PAN, sinónimos: enfermedad de Kussmaul-Maier, panarteritis nodosa; M30.0)… Poliangeítis microscópica: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial