Su hijo se siente terriblemente enfermo y tiene fiebre por días que es difícil de manejar, un rojo lengua, erupciones en la piel, hinchado linfa nodos y dolor en las articulaciones? Un tipico la infancia enfermedad como sarampión or escarlatina no siempre es responsable de tales síntomas. El raro síndrome de Kawasaki también se hace sentir de esta manera. ¿Qué hay detrás de esto?
¿Qué es el síndrome de Kawasaki?
El síndrome de Kawasaki (KS) es una enfermedad rara pero potencialmente mortal que generalmente ocurre en la infancia o la infancia. Es una de las vasculitis síndromes, enfermedades febriles de diversas causas en las que inflamación de las sangre vasos es la causa principal. Desde el vasos se encuentran en todo el organismo, los síntomas son correspondientemente variados.
La enfermedad también se conoce técnicamente como mucocutánea. linfa síndrome del nodo (MCLS).
Síndrome de Kawasaki: ¿a quiénes afecta?
El síndrome de Kawasaki afecta solo a niños (menores de cinco años en el 85 por ciento de los casos), los niños con más frecuencia que las niñas. La mayoría de las veces, los niños entre uno y ocho años de edad se ven afectados, pero los adolescentes o los bebés también pueden enfermarse.
En Japón, la tasa de la enfermedad es muchas veces más alta que en otros países. En Alemania, se estima que entre 5 y 17 de cada 100,000 niños se enferman cada año, es decir, entre 200 y 600 niños por año. Se notifican repetidamente pequeñas epidemias, que ocurren con especial frecuencia a fines del invierno y la primavera.
Descubrimiento de la enfermedad de Kawasaki
El síndrome de Kawasaki debe su nombre al médico japonés Tomisaku Kawasaki, quien lo describió por primera vez alrededor de 1967. Se discute si la enfermedad realmente surgió en la década de 1960 o existió antes de la descripción inicial.
Una hipótesis, por ejemplo, es que solo la introducción de antibióticos permitió detectar la enfermedad, que de otro modo se había ocultado detrás de otros síntomas de infección como escarlata fiebre. Otra conjetura es que la enfermedad es solo otro curso de una forma de vascular. inflamación (poliartritis nodosa), que también se conocía antes.
Curiosamente, los mismos síntomas de la enfermedad se describieron en Hawai a principios de la década de 1970, independientemente de la publicación de Kawasaki, que hasta entonces existía solo en japonés. Nuevamente, los investigadores aún no están de acuerdo sobre si esto es una coincidencia o si el MCLS se extendió desde Japón al mundo occidental a través de Hawai a fines de la década de 1960.
¿Cómo se desarrolla el síndrome de Kawasaki?
Aún se desconoce la causa exacta del síndrome de Kawasaki. Sin embargo, la mayoría de los expertos asumen que un patógeno o sus toxinas (un virus o productor de toxinas bacterias fotosintéticas) desencadenan el síndrome de Kawasaki. Presumiblemente, debe haber una disposición hereditaria, es decir, una susceptibilidad del cuerpo a desarrollar los síntomas correspondientes.
Los siguientes factores apoyan esta hipótesis, que asume una combinación de infección y predisposición genética:
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ocurrencia estacional y agrupada geográficamente.
- Curso agudo; Los síntomas se parecen a otros síndromes infecciosos causados por toxinas bacterianas.
- Ciertas estructuras determinadas genéticamente en la superficie celular (antígeno de histocompatibilidad HLA-Bw22) ocurren con mayor frecuencia en los individuos afectados
Se considera cierto que la enfermedad no es contagiosa y, por tanto, no puede producirse ninguna infección en la familia ni en otros niños. Sin embargo, debido a las causas poco claras, actualmente tampoco hay forma de prevenir el síndrome de Kawasaki.
