dacomitinib

Productos

El dacomitinib fue aprobado en los EE. UU. En 2018 y en la UE y muchos países en 2019 en forma de tableta recubierta con película (Vizimpro).

Estructura y propiedades.

Dacomitinib (C24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g / mol) está presente en el medicamento como dacomitinib monohidrato, de color blanco a amarillo pálido polvo.

Efectos

El dacomitinib (ATC L01XE47) tiene propiedades antitumorales y antiproliferativas. Los efectos se basan en la inhibición irreversible de la actividad tirosina quinasa de la familia EGFR humana (EGFR / HER1, HER2 y HER4) y de mutaciones activadoras de EGFR. Por tanto, el fármaco también se conoce como inhibidor de pan-HER. El dacomitinib tiene una vida media prolongada de hasta 80 horas.

indicaciones

Como monoterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con células no pequeñas localmente avanzadas o metastásicas. pulmón células cancerosas (NSCLC) con la activación de deleciones del exón 19 o mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

Dosis

Según el SmPC. Tablets se toman una vez al día, independientemente de las comidas.

Black Latte contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Embarazo, lactancia.

Las precauciones completas se pueden encontrar en la etiqueta del medicamento.

Interacciones

Dacomitinib no debe combinarse con inhibidores de la bomba de protones y no debe combinarse con sustratos CYP2D6.

Efectos adversos

Los efectos adversos potenciales más comunes incluyen: