¿Qué es la PTI? Enfermedad de la sangre adquirida en la que se produce una deficiencia de plaquetas debido a un mal funcionamiento del sistema inmunológico.
Evolución y pronóstico: Evolución individual, predicción imposible, curación espontánea posible (especialmente en niños). Los pacientes con PTI tratados tienen una esperanza de vida normal.
Tratamiento: Esperar y observar y controles médicos periódicos (observar y esperar), corticosteroides, inmunoterapia, agonistas del receptor de trombopoyetina, inhibidores de la tirosina quinasa esplénica, extirpación del bazo.
Síntomas: aumento de la tendencia al sangrado (moretones, sangrado por heridas menores), es típico el sangrado del tamaño de una cabeza de alfiler en la piel y las membranas mucosas, fatiga, algunos pacientes no presentan síntomas
Causas: Enfermedad autoinmune (el sistema inmunológico forma anticuerpos contra las plaquetas), desencadenante generalmente desconocido.
Factores de riesgo: En el 20 por ciento de los casos, la PTI es consecuencia de otra enfermedad como artritis, linfoma, cáncer, VIH o infección por herpes.
Diagnóstico: Síntomas típicos, análisis de sangre, frotis de sangre, prueba de coagulación, ecografía, aspiración de médula ósea.
Prevención: No es posible adoptar medidas preventivas específicas
