Esperanza de vida para la neurofibromatosis tipo 1

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  • Neurofibromatosis tipo 1
  • Síntomas de la neurofibromatosis tipo 1
  • Neurofibromatosis tipo 2
  • Síntomas de la neurofibromatosis tipo 2

Esperanza de vida y pronóstico.

Dado que la causa de neurofibromatosis tipo 1 no se puede eliminar, solo se pueden tratar los síntomas. La mayoría de las personas con NF1 pueden llevar una vida predominantemente normal con solo síntomas menores. Dado que la mutación genética puede adoptar diferentes formas y los síntomas de neurofibromatosis tipo 1 puede desarrollarse en diferentes grados y en diferentes momentos, la esperanza de vida se reduce a solo alrededor del 10%.

Terapia para la neurofibromatosis tipo 1

No es posible eliminar la causa de la NF1, ya que es una enfermedad genética. Por tanto, la terapia está orientada a los síntomas. Por tanto, se pueden eliminar los neurofibromas estéticamente perturbadores.

Esto debe hacerse con precaución, porque a menudo los neurofibromas vuelven a crecer. Además, daño en el nervio puede ocurrir con la consecuencia de una parálisis permanente. Por lo tanto, solo deben eliminarse aquellos en los que exista riesgo de degeneración maligna.

Se recomienda un examen preventivo y de control regular. Si se produce una degeneración maligna, la terapia debe elegirse de acuerdo con el tipo y la ubicación del tumor. La extirpación quirúrgica de neurofibromas se puede realizar de diferentes formas y siempre depende de: Los neurofibromas más grandes y prominentes se extirpan preferiblemente con un bisturí y suelen dejar un resultado aceptable de cicatrices.

Además del bisturí del médico, existe la posibilidad de extracción por láser. Este es un procedimiento muy preciso y es particularmente adecuado para neurofibromas planos que están bien conectados a vasos. Una desventaja de este procedimiento es que las cicatrices a menudo quedan atrás debido a un mayor riesgo de infección y un proceso de curación más prolongado.

Una tercera alternativa es el llamado electrocauterio. Aquí se calienta una aguja y luego se corta. Ninguno de estos procedimientos puede excluir un nuevo crecimiento de neurofibromas.

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  • Conexión vascular del neurofibroma.