Fibroma no osificante (NOF) (sinónimos: fibroma óseo no osificante; fibroma no osteogénico; defecto cortical fibroso; defecto cortical fibroso; fibroxantoma; fibroma cortical; fibroma medular; defecto metafisario; defecto cortical benigno; fibroma histiocítico benigno; xantogranulo histioquístico 10; ICD-16). -: Neoplasia benigna de hueso y articular cartílago) se refiere a una lesión ósea benigna (benigna) similar a un tumor ("lesiones similares a un tumor"; similar a un tumor masa) causado por una alteración en el desarrollo y mineralización del hueso en crecimiento. En esta anomalía del desarrollo, parte del hueso está lleno de tejido conectivo en lugar de tejido óseo.
Un defecto cortical fibroso se distingue de un fibroma no osificante, que es más pequeño y se limita al hueso cortical (capa externa del hueso). Una vez que el proceso se extiende al hueso, se denomina fibroma no osificante. Ambas formas representan la lesión fibrosa más común del hueso.
Como regla general, el fibroma no óseo ocurre de forma aislada (individualmente), pero también puede ocurrir de forma múltiple (8% de los casos). Luego, la aparición se asocia con neurofibromatosis (síndrome de Jaffé-Campanacci; lesión osteofibrosa creciente de la tibia / tibia con deformación del hueso).
La proporción de sexos: niños / hombres a niñas / mujeres es 2: 1.
Incidencia máxima: el fibroma no óseo (NOF) se presenta predominantemente entre los 10 y los 20 años.
Los defectos corticales fibrosos ocurren en aproximadamente el 30% de los adultos jóvenes.
Evolución y pronóstico: el fibroma no óseo casi siempre es clínicamente silencioso y se cura por osificación (osificación) a lo largo de los años en el curso del desarrollo óseo sin consecuencias (remisión espontánea), por lo que la cirugía no es necesaria incluso para lesiones más grandes. Incluso si un fractura (rotura de hueso) se produce debido a la fibroma no osificante (muy raro), la cirugía no es obligatoria, ya que la fractura en sí es un estímulo para osificación. El pronóstico es muy bueno.
