Liquen ruber planus - coloquialmente llamado liquen nodular - (griego λειχήν leichén '“liquen”; latín ruber, “de color rojo”; latín planus, “plano”; sinónimos: liquen plano; liquen ruber; ICD-10-GM L43.-: Liquen ruber plano (excluido el liquen pilaris)) describe una enfermedad inflamatoria crónica no contagiosa (no infecciosa) del piel y / o membranas mucosas.
La enfermedad se caracteriza por una reacción del tejido liquenoide. Pápulas (nódulos) o placas planas, en su mayoría poligonales, de color púrpura rojizo (proliferación extensa o en forma de placa de sustancias en el piel) con bordes afilados. Inicialmente, las pápulas pueden tener una abolladura central.
Liquen ruber plano es el idiopático más común piel enfermedad (enfermedad de causa desconocida) en todo el mundo.
Liquen ruber plano se puede subdividir de acuerdo con el patrón de (vea los síntomas a continuación).
Proporción de sexos: las mujeres parecen verse afectadas un poco más a menudo que los hombres.
Pico de frecuencia: la enfermedad se presenta predominantemente en adultos desde la 3ª a la 6ª década de la vida. La enfermedad rara vez se presenta en niños (aproximadamente del 1 al 4% de los casos).
La prevalencia (incidencia de la enfermedad) se sitúa entre el 0.2% y el 1.0% (población adulta).
Evolución y pronóstico: Liquen ruber plano es de subagudo (menos grave) a crónico. Las pápulas (nódulos) de color púrpura rojizo casi siempre pican, a veces intensamente. La característica es una estría reticular blanquecina en la superficie de las pápulas y también en la mucosa ("Estriación de Wickham"). Las manifestaciones cutáneas se encuentran en las membranas mucosas (25-70% de los casos), a menudo en la piel y las membranas mucosas (20%), y con menor frecuencia aisladas en la piel (10%). A menudo ocurren simétricamente en las extremidades, especialmente en los lados flexores. El rascado exacerba liquen ruber plano y conduce a la reaparición de pápulas en piel previamente sana (efecto Köbner). El 25% de los pacientes tiene liquen ruber plano aislado del mucosa. Participación de la uñas (10% de los casos) y pelo típicamente resulta en distrofia ungueal y cicatrización de alopecia irreversible (la pérdida de cabello), respectivamente La duración de la enfermedad sin tratamiento es de aproximadamente 8 a 24 meses (1 mes a 10 años). La enfermedad suele dejar una hiperpigmentación marrón temporal (aumento de la coloración de la piel) en las áreas afectadas de la piel. La enfermedad tiende a reaparecer incluso después de años (recurrencia de la enfermedad).
