Síndrome de Sotos: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Sotos es un trastorno genético poco común. Se caracteriza por un crecimiento corporal acelerado y un desarrollo motor y del lenguaje algo retrasado en la infancia. En la edad adulta, los síntomas típicos apenas se notan. ¿Qué es el síndrome de Sotos? El síndrome de Sotos representa un síndrome de malformación poco común que ocurre esporádicamente. En esta condición, crecimiento acelerado con circunferencia del cráneo desproporcionada (macrocefalia) y ... Síndrome de Sotos: causas, síntomas y tratamiento

Hemihipertrofia: causas, síntomas y tratamiento

La hemihipertrofia es uno de los síndromes de malformaciones congénitas. La afección generalmente se diagnostica en la primera infancia. En él, se produce un crecimiento desigual en el tamaño del cuerpo o en partes de él. ¿Qué es la hemihipertrofia? La hemihipertrofia también se conoce como hemihipergirismo. Es una condición muy rara en todo el mundo. Se diagnostica con una frecuencia de ... Hemihipertrofia: causas, síntomas y tratamiento

Hepatoblastoma: causas, síntomas y tratamiento

Hepatoblastoma es el nombre que se le da a un tumor embrionario maligno (maligno) poco común en el hígado que afecta principalmente a bebés y niños pequeños. Si el tumor se diagnostica lo suficientemente temprano antes de que metastatice, la extirpación quirúrgica del tumor ofrece una buena posibilidad de supervivencia. ¿Qué es el hepatoblastoma? El hepatoblastoma es un tumor embrionario en el hígado, así que ... Hepatoblastoma: causas, síntomas y tratamiento

Nefroblastomatosis: causas, síntomas y tratamiento

La nefroblastomatosis es una enfermedad rara que afecta los riñones. La nefroblastomatosis se manifiesta por la persistencia del tejido renal del embrión después del nacimiento. El tejido representa un llamado blastema metanéfrico y es inmaduro. Aumenta la probabilidad de que el paciente desarrolle una degeneración maligna del tejido renal. ¿Qué es la nefroblastomatosis? Básicamente, la nefroblastomatosis es ... Nefroblastomatosis: causas, síntomas y tratamiento

Síndrome de Beckwith-Wiedemann: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Beckwith-Wiedemann se caracteriza por un trastorno del crecimiento del niño determinado genéticamente con un crecimiento desigual de los diversos órganos. Este mal desarrollo comienza intrauterino (en el útero) y a menudo se asocia con la formación de tumores. ¿Qué es el síndrome de Beckwith-Wiedemann? El síndrome de Beckwith-Wiedemann es un trastorno genético muy raro y afecta a niños de hasta ocho años. ... Síndrome de Beckwith-Wiedemann: causas, síntomas y tratamiento

Tumor de Wilms (nefroblastoma): causas, síntomas y tratamiento

El tumor de Wilms (nefroblastoma) representa la enfermedad tumoral más común de los riñones en los niños y afecta a las niñas un poco más a menudo que a los niños. Si se diagnostica temprano y se inicia la terapia, el tumor de Wilms suele ser curable a largo plazo. ¿Qué es un tumor de Wilms? El tumor de Wilms o nefroblastoma es un tumor maligno (maligno) del riñón que ... Tumor de Wilms (nefroblastoma): causas, síntomas y tratamiento