Hidroclorotiazida: efectos, usos y riesgos

La hidroclorotiazida es un fármaco diurético y se considera el prototipo de los diuréticos tiazídicos. El ingrediente activo se usa, entre otras cosas, para tratar el edema. ¿Qué es la hidroclorotiazida? La hidroclorotiazida actúa sobre los túbulos distales de la nefrona. La nefrona es la unidad funcional más pequeña del riñón. La hidroclorotiazida es un diurético. Los diuréticos son medicamentos con ... Hidroclorotiazida: efectos, usos y riesgos

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria: causas, síntomas y tratamiento

La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) se caracteriza por cicatrización parcial de los corpúsculos renales individuales. Es un grupo de diferentes enfermedades que pueden derivar en síndrome nefrótico en la mayoría de los casos. El tratamiento depende de la causa subyacente. ¿Qué es la glomeruloesclerosis focal y segmentaria? La glomeruloesclerosis focal y segmentaria representa un término colectivo para varias enfermedades diferentes que conducen ... Glomeruloesclerosis focal y segmentaria: causas, síntomas y tratamiento

Hiperaldosteronismo primario: causas, síntomas y tratamiento

El cuadro clínico del hiperaldosteronismo primario también se conoce como síndrome de Conn. Se caracteriza por niveles elevados de la hormona aldosterona, que aumenta la presión arterial. ¿Qué es el hiperaldosteronismo primario? El hiperaldosteronismo primario subyacente en la mayoría de los casos es hiperplasia de la corteza suprarrenal o adenoma adrenocortical. El resultado es una mayor producción de la hormona aldosterona. ... Hiperaldosteronismo primario: causas, síntomas y tratamiento

Uprapidil

Productos Urapidil está disponible comercialmente como solución inyectable (Ebrantil). Ha sido aprobado en muchos países desde 1983. Estructura y propiedades Urapidil (C20H29N5O3, Mr = 387.5 g / mol) es un derivado del uracilo y piperazina. Está presente en medicamentos como clorhidrato de urapidil. Efectos Urapidil (ATC C02CA06) tiene propiedades antihipertensivas y simpaticolíticas. Baja ... Uprapidil

Nefropatía crónica del injerto: causas, síntomas y tratamiento

La nefropatía crónica por trasplante es un trastorno que se presenta en numerosos casos después del trasplante de riñón. La afección también se conoce por su forma abreviada, CTN, y a menudo resulta en la pérdida de la función renal en el órgano trasplantado. ¿Qué es la nefropatía crónica por trasplante? La nefropatía crónica del injerto es comparativamente común en el contexto del trasplante de riñón. Biopsias ... Nefropatía crónica del injerto: causas, síntomas y tratamiento

Esclerodermia sistémica progresiva: causas, síntomas y tratamiento

La esclerodermia sistémica progresiva (PSS) es una enfermedad inflamatoria crónica del tejido conectivo y el sistema vascular causada por una desregulación del sistema inmunológico del cuerpo. Las mujeres se ven más afectadas por la esclerodermia sistémica progresiva que los hombres. ¿Qué es la esclerodermia sistémica progresiva? La esclerodermia sistémica progresiva (SPP) es una inflamación crónica del tejido conectivo y vascular ... Esclerodermia sistémica progresiva: causas, síntomas y tratamiento

Angioedema hereditario

Definición: ¿que es el angioedema hereditario? El angioedema es una inflamación de la piel y / o de las membranas mucosas que puede ocurrir de manera aguda y particularmente en el área de la cara y el tracto respiratorio. Puede durar varios días. Se hace una distinción entre una forma hereditaria y no hereditaria. Hereditario significa hereditario, heredado o congénito. Hereditario ... Angioedema hereditario

Síntomas asociados | Angioedema hereditario

Síntomas asociados Los síntomas típicos del angioedema hereditario son hinchazón recurrente de la piel (especialmente en la cara) y / o de las membranas mucosas en el tracto gastrointestinal o en el tracto respiratorio. Los posibles signos de un ataque inminente (prodromia) pueden incluir síntomas como fatiga, agotamiento, aumento de la sed, agresión y estado de ánimo depresivo. A esto le sigue ... Síntomas asociados | Angioedema hereditario

Evolución de la enfermedad angioedema hereditario | Angioedema hereditario

Evolución de la enfermedad angioedema hereditario El angioedema hereditario se manifiesta con mayor frecuencia a la edad de 10 años. Una primera manifestación posterior es bastante rara. En el curso posterior de la enfermedad, se producen ataques recurrentes con hinchazón o molestias gastrointestinales. En algunos pacientes solo se produce hinchazón de la piel, en otros solo síntomas gastrointestinales. La frecuencia de los ataques ... Evolución de la enfermedad angioedema hereditario | Angioedema hereditario

¿En qué se diferencia el angioedema hereditario del angioedema "normal"? | Angioedema hereditario

¿En qué se diferencia el angioedema hereditario del angioedema "normal"? El angioedema es un síntoma que se presenta en el contexto de dos enfermedades diferentes. La diferenciación estricta de los dos cuadros clínicos es importante porque el desarrollo y también el tratamiento de las enfermedades son claramente diferentes. Si bien el angioedema hereditario es una enfermedad hereditaria causada por una falta ... ¿En qué se diferencia el angioedema hereditario del angioedema "normal"? | Angioedema hereditario

Tratamiento del angioedema hereditario | Angioedema hereditario

Tratamiento del angioedema hereditario Es fundamental tener en cuenta que el angioedema hereditario es una enfermedad potencialmente mortal, ya que la inflamación de las vías respiratorias sin las medidas adecuadas puede provocar una muerte rápida por asfixia. Por lo tanto, es fundamental proporcionar al paciente una tarjeta de identificación de emergencia, que debe llevar consigo ... Tratamiento del angioedema hereditario | Angioedema hereditario