¿Qué es la electromiografía? La electromiografía implica medir la actividad eléctrica de las fibras musculares y registrarla como el llamado electromiograma. Se distingue entre: EMG de superficie: aquí los electrodos de medición se pegan a la piel. EMG con aguja: aquí el médico inserta un electrodo de aguja en el músculo. En ambos casos, la actividad del músculo... Electromiografía: definición, motivos, procedimiento.
La etapa de quedarse dormido es un estado entre el sueño y la vigilia, conocido como la primera etapa del sueño, que relaja tanto el cuerpo como la mente de la persona para permitirle pasar al sueño más reparador posible. Durante la etapa de quedarse dormido, el durmiente todavía reacciona a los estímulos externos y, por lo tanto ... Fase de quedarse dormido: función, tareas, rol y enfermedades
Los espasmos de inicio del sueño, también llamados mioclonías de inicio del sueño, ocurren cuando hay espasmos del cuerpo durante el sueño, a veces en asociación con otras anomalías. Los espasmos del sueño suelen ser inofensivos y pueden ocurrir a lo largo de la vida y volver a desaparecer por sí solos. Solo cuando se duerme, los espasmos hacen que sea difícil o imposible caer ... Contracciones del inicio del sueño: causas, síntomas y tratamiento
Myotonia congénita Becker pertenece al grupo general de las llamadas miopatías (enfermedades de los músculos). Se caracteriza por un retraso en el establecimiento del potencial de membrana en reposo después de una contracción muscular. Es decir, el tono muscular disminuye solo lentamente. ¿Qué es la miotonía congénita de Becker? La miotonía congénita de Becker es un trastorno muscular (miopatía) que pertenece al grupo especial de… Myotonia Congenita Becker: Causas, Síntomas y Tratamiento
La miotonía congénita de Thomsen es una de las llamadas enfermedades hereditarias; es una hiperexcitabilidad de los músculos esqueléticos. La miotonía congénita de Thomsen es una de las enfermedades hereditarias. El pronóstico y el curso de la enfermedad son bastante positivos; No se esperan limitaciones severas que afecten significativamente la calidad de vida. ¿Qué es la miotonía congénita de Thomsen? Bajo el término miotonía ... Myotonia Congenita Thomsen: Causas, síntomas y tratamiento
Durante una biopsia muscular, los médicos extraen tejido muscular de los músculos esqueléticos para el diagnóstico de enfermedades neuromusculares, por ejemplo, en presencia de miopatías. Otra tarea de la biopsia muscular es el examen del material tisular conservado. Las especialidades estrechamente relacionadas son la neurología, la neuropatología y la patología. ¿Qué es la biopsia de músculo? Durante una biopsia muscular, los médicos extraen ... Biopsia muscular: tratamiento, efectos y riesgos
La distrofia muscular de tipo Fukuyama es una rara enfermedad congénita de desgaste muscular que se presenta principalmente en Japón. La enfermedad es causada por el gen FCMD mutado, que es responsable de codificar la proteína fukutina. La enfermedad se asocia con anomalías graves del desarrollo mental y motor y muestra un curso progresivo, lo que da como resultado una esperanza de vida media ... Distrofia muscular tipo Fukuyama: causas, síntomas y tratamiento
La distrofia muscular facioescapulohumeral es una de las llamadas enfermedades distróficas de los músculos. En la mayoría de los casos, la enfermedad comienza en la zona de la cara y en la cintura escapular. La distrofia muscular facioescapulohumeral es una enfermedad relativamente rara. Ocurre en solo una a cinco personas de cada 100,000. Además, la enfermedad suele comenzar ... Distrofia muscular facioescapulohumeral: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome del túnel carpiano es un daño por presión en los nervios de la muñeca causado por un estrechamiento del espacio en el canal carpiano. La afección debe tratarse o provocará un daño secundario que puede limitar significativamente la función de la mano afectada. ¿Qué es el síndrome del túnel carpiano? Representación gráfica de la anatomía de la mano,… Síndrome del túnel carpiano: causas, síntomas y tratamiento
La EMG del suelo pélvico es un procedimiento que se utiliza para diagnosticar los trastornos de la micción de la vejiga urinaria. Se puede registrar la función y actividad de la musculatura y, por lo tanto, se pueden detectar cambios patológicos. ¿Qué es la EMG del suelo pélvico? Una EMG del suelo pélvico se aplica para diagnosticar trastornos de la micción, incontinencia de esfuerzo, incontinencia anal o incluso estreñimiento (estreñimiento). Pélvica ... EMG del suelo pélvico: tratamiento, efecto y riesgos
Las distrofias musculares se encuentran entre las distrofias musculares hereditarias. Son un grupo de trastornos musculares con síntomas variables, pero todos surgen de trastornos de glicosilaciones específicas. Actualmente no existen tratamientos causales para ninguna de las distroglicanopatías. ¿Qué son las distroglicanopatías? Las distroglicanopatías representan distrofias musculares hereditarias basadas en trastornos metabólicos de reacciones de glicosilación. Son muy raros ... Distroglicanopatía: causas, síntomas y tratamiento
La miopatía de Bethlem es una enfermedad hereditaria muy rara que se asocia con debilidad y desgaste muscular, así como con función y movimiento limitado de las articulaciones. ¿Qué es la miopatía de Bethlem? La miopatía de Bethlem fue descrita por primera vez en 1976 por los científicos J. Bethlem y GK Wijngaarden. Por eso se le dio su nombre en 1988. Es ... Miopatía de Bethlem: causas, síntomas y tratamiento
