Resumen Dado que no existe un concepto de farmacoterapia prometedor para las distrofias musculares, los ejercicios realizados como parte de la terapia juegan un papel central. Permiten a los pacientes hacer algo activamente contra el rápido progreso de la enfermedad y recuperar un poco de calidad de vida por sí mismos. La rutina del entrenamiento diario ... Resumen | Ejercicios para la distrofia muscular.
Los ejercicios para diversas formas de distrofias musculares están diseñados para mejorar la funcionalidad y coordinación de los músculos y para preservar los músculos restantes tanto como sea posible. Para los afectados, esto significa idealmente una mejora en la fuerza y movilidad general y una ralentización del proceso progresivo de la enfermedad. Dependiendo de la causa ... Ejercicios para la distrofia muscular.
Fisioterapia El tratamiento de la distrofia muscular mediante fisioterapia se adapta individualmente de un paciente a otro según la evolución de la enfermedad, el estado general del paciente y el tipo de distrofia muscular. Sin embargo, el objetivo principal de la fisioterapia es siempre mantener y mejorar la movilidad del paciente tanto como sea posible y ... Fisioterapia | Ejercicios para la distrofia muscular.
La enfermedad músculo-ojo-cerebro (MEB) pertenece al grupo de enfermedades de las distrofias musculares congénitas, que además de una disfunción severa en los músculos también tienen malformaciones en los ojos y el cerebro. Todas las enfermedades de este grupo son hereditarias. Cualquier forma de enfermedad músculo-ojo-cerebro es incurable y conduce a la muerte en la niñez o adolescencia. ¿Qué es la enfermedad músculo-ojo-cerebro? ... Enfermedad músculo-ojo-cerebro: causas, síntomas y tratamiento
La distrofia muscular pertenece a las enfermedades hereditarias condicionales y se caracteriza por una creciente debilidad de la musculatura de todo el cuerpo. Dependiendo de la forma de la enfermedad, los pacientes pierden gradualmente su movilidad e independencia. Las dos formas de Duchenne y Becker-Kiener son las formas más importantes de debilidad muscular. En el siguiente texto, ... Fisioterapia para la distrofia muscular
Tipo Duchenne El tipo de distrofia muscular posterior a Duchenne ya es evidente en la niñez y la inmovilidad debido a la insuficiencia de los músculos esqueléticos ocurre en la primera infancia. Típico para el tipo Duchenne es la limitación para caminar donde los niños sostienen sus muslos cuando están de pie ( Signo de Gowers). Dado que el curso es progresivo, el ... Tipo Duchenne | Fisioterapia para la distrofia muscular
Historia El curso es progresivo en todas las formas de distrofia muscular (siempre progresiva). Comienza con un debilitamiento de los músculos en el área de la cintura pélvica y luego se extiende más. Inicialmente, se nota debilidad en los músculos de las piernas, así como dificultad para caminar. La grasa y el tejido conectivo se forman a partir de los músculos, lo que resulta ... Historia | Fisioterapia para la distrofia muscular
Resumen Incluso con los síntomas de la distrofia muscular, los pacientes pueden llevar una vida independiente. Por ejemplo, incluso con la forma de Becker-Kiener, el paciente puede alcanzar una edad avanzada, mientras que los pacientes con Duchenne tienen una menor esperanza de vida. Para proporcionar al paciente una terapia individual en ambas formas, se puede prescribir fisioterapia. Así, el músculo ... Resumen | Fisioterapia para la distrofia muscular
Las enfermedades neurológicas afectan el sistema nervioso de nuestro cuerpo. Nuestro sistema nervioso se divide en: El SNC está formado por el cerebro y la médula espinal. El sistema nervioso periférico ("distante", "remoto") de todos los tractos nerviosos de nuestro cuerpo, que, proveniente de la médula espinal, atrae hacia cualquier área de nuestro cuerpo y transmite información ... Fisioterapia para enfermedades neurológicas
Sinónimos Dystrophia myotonica, enfermedad de Curschmann, enfermedad de Curschmann-Steinert: distrofia miotónica (muscular). Introducción La distrofia miotónica es una de las distrofias musculares más frecuentes. Se acompaña de debilidad y atrofia muscular, especialmente en la cara, cuello, antebrazos, manos, pantorrillas y pies. La característica aquí es la combinación de los síntomas de debilidad muscular y relajación muscular retardada ... Distrofia miotónica
Causa La causa de la distrofia miotónica es el alargamiento de una sección en el cromosoma 19 más allá de cierto grado. Esto conduce a una producción reducida de una proteína que es en parte responsable de la estabilidad de la membrana de la fibra muscular. El grado de elongación aumenta con la herencia de generación en generación y muestra cierta correlación ... Causa | Distrofia miotónica
Diagnósticos diferenciales Dependiendo de los síntomas predominantes, otras enfermedades miotónicas (relajación muscular retardada) u otras distrofias musculares (atrofia muscular) pueden considerarse diagnósticos diferenciales. Además, las enfermedades del sistema nervioso también pueden provocar debilidad y atrofia de los músculos controlados por los nervios afectados. Diagnóstico Clínicamente pionera es la presencia de miotonía (retardada ... Diagnósticos diferenciales | Distrofia miotónica
