Distrofia miotónica tipo 2: causas, síntomas y tratamiento

Si la debilidad muscular aumenta en la edad adulta, se debe consultar a un neurólogo para descartar distrofia miotónica tipo 2. Esto es especialmente cierto si existen afecciones médicas adicionales como arritmias cardíacas o enfermedad de la tiroides. Otros sinónimos de este trastorno son: PROMM, DM2 y enfermedad de Ricker. ¿Qué es la distrofia miotónica tipo 2? Tipo de distrofia miotónica ... Distrofia miotónica tipo 2: causas, síntomas y tratamiento

Distrofia miotónica tipo 1: causas, síntomas y tratamiento

La distrofia miotónica tipo 1 (síndrome de Curschmann-Steinert) es un trastorno multisistémico hereditario autosómico dominante con los síntomas principales de debilidad muscular y opacificación del cristalino (cataratas). Se distinguen dos formas de la enfermedad: una forma congénita, en la que el recién nacido ya llama la atención por la debilidad muscular ("bebé flácido") y una forma adulta, que se manifiesta solo en el ... Distrofia miotónica tipo 1: causas, síntomas y tratamiento