Síndrome de Sensenbrenner: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Sensenbrenner es un trastorno genético extremadamente raro. El síndrome de Sensenbrenner se caracteriza por una variedad de defectos anatómicos y funcionales. Actualmente, hay menos de 20 casos conocidos de síndrome de Sensenbrenner. En 1975 se dio una primera descripción del síndrome de Sensenbrenner. ¿Qué es el síndrome de Sensenbrenner? El síndrome de Sensenbrenner es un trastorno hereditario, con un ... Síndrome de Sensenbrenner: causas, síntomas y tratamiento

Síndrome de Johanson Blizzard: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Johanson-Blizzard es el nombre que se le da a una enfermedad hereditaria que es poco común. Las personas afectadas padecen anomalías del desarrollo del páncreas, el cuero cabelludo y la nariz. ¿Qué es el síndrome de Johanson-Blizzard? El síndrome de Johanson-Blizzard (JBS) es un trastorno hereditario poco común que a veces puede ser fatal. El síndrome también se considera displasia ectodérmica y se clasifica como pancreático ... Síndrome de Johanson Blizzard: causas, síntomas y tratamiento

Síndrome de EEC: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de EEC es una condición poco común que está presente al nacer. La abreviatura significa ectrodactilia, displasia ectodérmica y hendidura (nombre en inglés para labio leporino y paladar hendido). Por tanto, el término enfermedad resume los tres síntomas más importantes del síndrome de EEC. Los pacientes sufren de una mano o un pie hendido y defectos de displasia ectodérmica. ... Síndrome de EEC: causas, síntomas y tratamiento

Síndrome mamario de las extremidades: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de las extremidades mamarias es una afección que pertenece a la categoría de displasias ectodérmicas. El síndrome de las extremidades mamarias ya está presente al nacer en las personas afectadas. La enfermedad se conoce por la abreviatura LMS y ocurre relativamente raramente. El síndrome de las extremidades mamarias se caracteriza típicamente por marcadas malformaciones anatómicas de los pies y las manos en asociación con ... Síndrome mamario de las extremidades: causas, síntomas y tratamiento

Síndrome de Hay-Wells: causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Hay-Wells es una enfermedad hereditaria causada por una mutación genética del gen TP63. Además de los cambios en la apariencia de la piel, esta enfermedad causa principalmente un mal desarrollo de los apéndices de la piel y los dientes. El tratamiento de la enfermedad en sí no es posible, pero sí la terapia de los síntomas correspondientes. ¿Qué es el síndrome de Hay-Wells? ... Síndrome de Hay-Wells: causas, síntomas y tratamiento

Displasia ectodérmica: causas, síntomas y tratamiento

La displasia ectodérmica es un grupo de malformaciones genéticas de tejidos y partes del cuerpo que surgen del ectodermo. La abreviatura común de displasia ectodérmica es DE. El término representa una variedad de enfermedades y trastornos patológicos, especialmente de las uñas, el cabello, la piel, las glándulas sudoríparas y los dientes. La displasia ectodérmica ocurre, por ejemplo, en Ellis-van Creveld ... Displasia ectodérmica: causas, síntomas y tratamiento