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Prasugrel está disponible comercialmente en forma de película recubierta tablets (Efiente). Fue aprobado en muchos países, en la UE y en los EE. UU. En 2009. Generic Las versiones se registraron en 2019.
Estructura y propiedades.
Prasugrel (C20H20FNO3S, Mr = 373.4 g / mol) pertenece al grupo de las tienopiridinas y existe como clorhidrato como un blanco polvo que es escasamente soluble en agua a un pH neutro. En genérico drogas, también está presente como bromhidrato. El prasugrel es un profármaco que se metaboliza primero por las esterasas y luego por las isoenzimas CYP450. CYP3A y CYP2B6 participan principalmente en la formación del metabolito activo.
Efectos
El prasugrel (ATC B01AC22) tiene propiedades antiplaquetarias y antitrombóticas. Los efectos se deben al antagonismo irreversible del metabolito activo en el receptor de ADP P2Y12.
indicaciones
En combinación con ácido acetilsalicílico para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea primaria o tardía, síndrome coronario agudo o infarto de miocardio con elevación del segmento ST.
Dosis
Según la etiqueta del medicamento. Por lo general, prasugrel se toma una vez al día, independientemente de las comidas. El tratamiento se inicia con una inicial más alta dosificar.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Sangrado patológico agudo
- Historia golpe or ataque isquémico transitorio (AIT).
- Disfunción hepática grave
Las precauciones completas se pueden encontrar en la etiqueta del medicamento.
Interacciones
El prasugrel es metabolizado por varias isoenzimas CYP450 (3A4, 2B6, 2C19, 2C9). Sin emabargo, interacciones con inhibidores o inductores no se han observado. Interacciones son posibles con drogas que aumentan el riesgo de hemorragia, por ejemplo, los antagonistas de la vitamina K y los AINE. Opioides puede afectar el absorción de prasugrel.
Efectos adversos
Las Efectos Adversos incluir sangrado.
