Síndrome Mielodisplásico

Síndrome mielodisplásico: farmacoterapia

Objetivos terapéuticos Alivio de los síntomas Preservación y mejora de la calidad de vida Prolongación del tiempo de supervivencia Recomendaciones terapéuticas Terapia del síndrome mielodisplásico de bajo riesgo. En presencia de citopenia de bajo grado (disminución del recuento celular) y dependiendo de la edad y las comorbilidades (enfermedades concomitantes), es suficiente observar inicialmente o esperar (“mirar y esperar”) en estos pacientes. ... Síndrome mielodisplásico: farmacoterapia

Síndrome mielodisplásico: prevención

Para prevenir el síndrome mielodisplásico (SMD), se debe prestar atención a reducir los factores de riesgo individuales. Exposiciones ambientales: intoxicaciones (intoxicaciones). Exposición prolongada (10-20 años) a sustancias tóxicas (venenosas) como los bencenos y también a ciertos disolventes, especialmente afectados son los empleados de gasolineras, pintores y barnizadores, y también los empleados de aeropuertos (queroseno).

Síndrome mielodisplásico: síntomas, quejas, signos

Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar síndrome mielodisplásico (SMD): Síntomas debidos a citopenia (disminución del número de células en la sangre) (80%). Síntomas de anemia (70-80%). Disnea de esfuerzo (dificultad para respirar durante el esfuerzo). Taquicardia por ejercicio (latidos cardíacos rápidos bajo estrés). Palidez de la piel y membranas mucosas Dolor de cabeza Cansancio y fatiga Mareos Disminución física y… Síndrome mielodisplásico: síntomas, quejas, signos

Síndrome mielodisplásico: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad) Los trastornos del síndrome mielodisplásico son trastornos clonales de la hematopoyesis (formación de sangre), lo que significa que hay cambios cualitativos y cuantitativos en la hematopoyesis, así como citopenia periférica (disminución del número de células en la sangre). El defecto está en la célula madre pluripotente (células madre que pueden diferenciarse en cualquier tipo de célula de un organismo) ... Síndrome mielodisplásico: causas

Síndrome mielodisplásico: historial médico

La historia clínica (antecedentes de enfermedad) representa un componente importante en el diagnóstico del síndrome mielodisplásico (SMD). Historia familiar ¿Cuál es el estado de salud general de los miembros de su familia? ¿Tiene antecedentes de cáncer en su familia? Historia social ¿Cuál es su ocupación? (Auxiliar de gasolinera, pintor, pintor, encargado de aeropuerto). ¿Estás expuesto a ... Síndrome mielodisplásico: historial médico

Síndrome mielodisplásico: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Sangre, órganos hematopoyéticos: sistema inmunitario (D50-D90). Anemia aplásica: forma de anemia (anemia) caracterizada por pancitopenia (reducción de todas las series de células en la sangre; enfermedad de células madre) e hipoplasia concomitante (deterioro funcional) de la médula ósea. Anemia aplásica aislada adquirida (“aplasia pura de glóbulos rojos”) - forma especial de anemia aplásica: sólo se reduce el número de eritrocitos. Síndrome de hiperesplenia ... Síndrome mielodisplásico: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Síndrome mielodisplásico: examen

Un examen clínico completo es la base para seleccionar los pasos de diagnóstico adicionales: Examen físico general, que incluye presión arterial, pulso, peso corporal, altura; más: Inspección (visualización). Piel, membranas mucosas y escleróticas (parte blanca del ojo) [palidez; petequias (hemorragia puntual diminuta de la piel / membranas mucosas); aumento de la formación de hematomas (hematomas / manchas azules)] Abdomen (abdomen) ¿Forma del abdomen? ... Síndrome mielodisplásico: examen

Síndrome mielodisplásico: prueba y diagnóstico

Parámetros de laboratorio de primer orden: pruebas de laboratorio obligatorias. Recuento sanguíneo pequeño [Hemoglobina a menudo <1 g / dL [Recuento de leucocitos a menudo <12 / μl Recuento de plaquetas a menudo <4,000 / μl] Nota: La anemia macrocítica [MCV (volumen corpuscular medio) ↑] suele estar presente con falta de un aumento adecuado de reticulocitos (glóbulos rojos jóvenes e inmaduros). Conteo sanguíneo diferencial: para determinar los subgrupos de leucocitos ... Síndrome mielodisplásico: prueba y diagnóstico