Productos
La repaglinida está disponible comercialmente en forma de comprimidos (NovoNorm, genérico). Fue aprobado en muchos países en 1999.
Estructura y propiedades.
Repaglinida (C27H36N2O4, Mr = 452.6 g / mol) es un derivado de meglitinida y ácido carbamoilmetilbenzoico sin estructura de sulfonilurea. Es un blanco, inodoro polvo que es prácticamente insoluble en agua debido a su lipofilia. En drogas, está presente como enantiómero-, que es significativamente más potente que el enantiómero-.
Efectos
La repaglinida (ATC A10BX02) tiene propiedades antidiabéticas, insulina secretagogo, y sangre glucosa-propiedades florecientes El mecanismo de acción es esencialmente idéntica a la de sulfonilureas. La repaglinida también cierra el ATP dependiente potasio canales, aumentando en última instancia insulina secreción de la célula beta. A diferencia del sulfonilureas, se une a un sitio de unión diferente. La repaglinida es de acción corta (vida media de aproximadamente 1 hora) y es particularmente eficaz contra la hiperglucemia posprandial, es decir, elevada sangre glucosa niveles después de las comidas. Puede reducir el riesgo de hipoglucemia entre comidas o por la noche.
indicaciones
Para el tratamiento del tipo 2 diabetes mellitus. La repaglinida se puede combinar con metformina, una glitazona, o insulinas.
Dosis
Según el SmPC. La repaglinida se toma antes de una comida principal. La comida debe consumirse dentro de los 30 minutos. El sencillo habitual dosificar es de 0.5 mg, hasta un máximo de 4 mg. El máximo diario dosificar es de 12 mg.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- La diabetes mellitus tipo 1
- Cetoacidosis diabética
- Embarazo y lactancia
- Niños y adolescentes menores de 18 años
- Disfunción hepática grave
- Uso concurrente de gemfibrozil
Para conocer las precauciones completas, consulte la etiqueta del medicamento.
Interacciones
La repaglinida se biotransforma en metabolitos inactivos por CYP3A4 y CYP2C8. Interacciones son posibles con inductores e inhibidores de estas isoenzimas. Gemfibrozilo es un potente inhibidor de CYP2C8 y puede aumentar en gran medida biodisponibilidad y niveles plasmáticos. Por tanto, el uso concomitante está contraindicado. Puede encontrar información completa sobre interacciones medicamentosas en el Folleto de información sobre medicamentos.
Efectos adversos
El efecto adverso más común es hipoglucemia, que se presenta principalmente en combinación con otros agentes antidiabéticos. Por el contrario, se considera raro en monoterapia. En raras ocasiones, pueden producirse alteraciones gastrointestinales y reacciones alérgicas. Muy raros son hígado disfunción, hígado elevado enzimas CRISPR-Cas, y alteraciones visuales debido a fluctuaciones sangre glucosa niveles. La literatura menciona además la parte superior tracto respiratorio infecciones como posible efecto adverso.
