liposarcoma

El liposarcoma es un tumor maligno de tejido graso. Como todos los sarcomas, ocurre con relativa poca frecuencia. Las células grasas no se desarrollan de acuerdo con los estándares, por lo que las células degeneradas se convierten en un tumor.

De los sarcomas de tejidos blandos, el liposarcoma es el segundo más común después del histiocitoma fibroso maligno. Aproximadamente del 15% al ​​20% de los sarcomas de tejidos blandos son liposarcomas. En 1857, Rudolf Virchow fue el primero en describir el liposarcoma como un cuadro clínico independiente.

Epidemiología / ocurrencia

El tumor se presenta principalmente en adultos, pero también ha habido casos (alrededor de 60 en total) en los que niños y adolescentes se han visto afectados. La edad media de la enfermedad es de 50 años. El liposarcoma ocurre con mayor frecuencia entre las edades de 50 y 70 años.

Los hombres se ven afectados por el liposarcoma con más frecuencia que las mujeres. La incidencia es de unos 2.5 casos nuevos1. 000. 000 habitantes-año.

Causas

Aún no se conoce una explicación clara de la causa de la formación de liposarcoma y aún se está investigando. La mayoría de los tumores son causados ​​"de novo" por una degeneración de las células precursoras embrionarias. Sin embargo, existen teorías sobre las posibles causas: Existe la presunción de que existe una conexión con el tratamiento de radiación previo con radiación ionizante. En casos individuales, un liposarcoma se desarrolló a partir de un lipoma o incluso de una cicatriz de quemadura. Aún no se ha confirmado si el liposarcoma puede tener causas genéticas, pero se sospecha.

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Con mayor frecuencia, los liposarcomas se desarrollan en el tejido blando profundo de la extremidad inferior (principalmente en el muslo). La segunda localización más común es la extremidad superior y el retroperitoneo. También pueden ocurrir en el tronco del cuerpo.

En el 15% al ​​20% de los casos, metástasis ocurren, que se localizan con mayor frecuencia en los pulmones. Sin embargo, metástasis también puede formarse en el peritoneo, diafragma, pericardio, hígado, huesos y linfa nodos. Liposarcoma del muslo es particularmente frecuente (40%).

Los afectados notan un pequeño bulto o hinchazón debajo de la piel. Normalmente, el tumor en el muslo no causa dolor. Procedimientos de imagen como CT, ultrasonido y la resonancia magnética puede proporcionar información sobre si se trata de un liposarcoma o un tumor de grasa inofensivo (lipoma).

También determinan el tamaño real y la extensión del tumor en el tejido circundante. Para un examen más detallado, se debe tomar una muestra de tejido para determinar el grado de malignidad. El liposarcoma también puede formarse en la cavidad abdominal o afectar el tracto gastrointestinal.

Normalmente, los tumores grasos se desarrollan primero aquí como masas indoloras y toma más tiempo que en otros lugares antes de que se noten y se traten. Los liposarcomas que ocurren en la cavidad abdominal pueden pasar desapercibidos durante un largo período de tiempo y volverse muy grandes sin ninguna hinchazón externa visible. El paciente a menudo se da cuenta por primera vez dolor y ve a un médico cuando el tumor ya ha alcanzado un tamaño considerable y está presionando los órganos circundantes o vasos en el abdomen

Los síntomas de un liposarcoma abdominal son inespecíficos y dependen de los órganos afectados. Los síntomas van desde dolor abdominal que no se puede localizar exactamente, problemas digestivos, estreñimiento y náusea a anemia. Si el liposarcoma no se puede extirpar quirúrgicamente porque es muy grande y puede haber crecido junto con otros órganos o grandes vasos en el abdomen, los pacientes reciben radioterapia. El objetivo de este tratamiento es reducir el tamaño del tumor hasta tal punto que posteriormente se pueda extirpar por completo mediante cirugía.