Hipotiroidismo (hipoparatiroidismo): ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).

  • Pseudohipoparatiroidismo (sinónimo: síndrome de Martin-Albright): trastorno genético con herencia autosómica dominante; síntomas de hipoparatiroidismo (hipotiroidismo) sin deficiencia de hormona paratiroidea (PTH) en la sangre: se distinguen cuatro tipos según su apariencia:
    • Tipo Ia: existe simultáneamente una osteodistrofia de Albright: braquimetacarpia (acortamiento de metacarpiano único o múltiple huesos) y -tarsia (acortamiento de una o varias metatarsiano huesos), cara redonda, baja estatura.
    • Tipo Ib; como en el tipo 1a, existe resistencia renal a la PTH, también es posible la resistencia a otras hormonas, especialmente a la tirotropina; no hay osteodistrofia de Albright
    • Tipo Ic: idéntico al tipo 1a, excepto que la producción de AMPc independiente del receptor se conserva in vitro.
    • Tipo II: probablemente varios subtipos, la osteodistrofia de Albright no está presente.
  • Pseudo-pseudohipoparatiroidismo: cuando los miembros de la familia de los que padecen pseudohipoparatiroidismo tienen estigmas orgánicos típicos, como el acortamiento de los metacarpianos / metatarsianos o la constitución robusta, pero no calcio trastorno.

Trastornos endocrinos, nutricionales y metabólicos (E00-E90).

  • Hipocalcemia (deficiencia de calcio) de otra causa (hormona paratiroidea (PTH) intacta: no disminuida); se pueden considerar los siguientes síndromes:
    • Pancreatitis aguda (inflamación del páncreas).
    • Síndrome de malabsorción (enfermedades causadas por alteraciones absorción de sustratos del intestino).
    • peritonitis (inflamación de la peritoneo (peritoneo)).
    • Fase de curación de raquitismo (mineralización reducida de huesos con tendencia a fracturas espontáneas (espontáneas fractura de hueso) y flexión ósea) u osteomalacia (ablandamiento óseo).
    • Insuficiencia renal (debilidad de los riñones)
    • Infusión de EDTA (etilendiaminotetraacetato; agente complejante) o citrato sangre.

Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).

  • Normocalcémico tetania (tetania asociada con normal sangre calcio niveles) - más común; aquí, hay una disminución en el calcio ionizado debido a alcalosis (alteración de ácido-base equilibrar conduciendo a un aumento del pH sanguíneo; generalmente respiratoriorespiración-relacionado) alcalosis debido a psicógeno hiperventilación (aumento de la frecuencia respiratoria)).