Diagnóstico Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III
Diagnóstico La primera indicación de un defecto genético suele ser un historial familiar positivo. Para diagnosticar el SED, generalmente se toma una muestra de sangre. Las células contenidas en esta muestra luego se examinan para detectar defectos genéticos utilizando métodos genéticos moleculares. El resultado suele estar disponible en unos pocos días. Terapia tipo síndrome de Ehlers-Danlos ... Diagnóstico Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III