Prueba genética para el cáncer colorrectal | Prueba genética: ¿cuándo es útil?

Prueba genética para el cáncer colorrectal

colorrectal células cancerosas también se ve favorecido por muchas influencias internas y externas influyentes y constelaciones genéticas. En colorrectal células cancerosas, dieta, el comportamiento y las circunstancias externas juegan un papel mucho mayor que en cáncer de mama. Solo alrededor del 5% de todos los cánceres colorrectales pueden atribuirse a un cambio genético.Si los familiares cercanos del paciente ya están en sus primeros años (menores de 50 años) o si hay una alta incidencia de cáncer colorrectal y / o gástrico células cancerosas, esto podría ser una indicación para hacerse la prueba.

Los síndromes tumorales más comunes son el cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC o Síndrome de Lynch) y poliposis adenomatosa familiar (PAF). Este último conduce al crecimiento de muchos pólipos a una edad temprana, que pueden convertirse en tumores. El cáncer colorrectal generalmente crece muy lentamente y generalmente se puede extirpar si se detecta a tiempo.

Sin embargo, el cáncer colorrectal a menudo no se detecta porque las pruebas de detección del cáncer colorrectal no se notan y un cáncer a menudo no causa síntomas hasta que el tumor ha progresado. Si se sospecha un componente hereditario familiar, se debe buscar consejo médico y se deben considerar las pruebas genéticas. En caso de un hallazgo conspicuo, se deben realizar chequeos regulares y tempranos para detectar el cáncer del tracto gastrointestinal en una etapa temprana. y detección de cáncer de colon

Diagnóstico prenatal (PND): pruebas genéticas durante el embarazo

La palabra diagnóstico prenatal se compone de los componentes "pre" y "natal", que significa "antes del nacimiento". Por lo tanto, es una medida de diagnóstico para una mujer embarazada evaluar la condición del niño en el útero. Aquí hay intervencionistas, es decir

métodos invasivos y no invasivos, es decir, no invasivos. Un componente importante de estos métodos son ultrasonido exámenes, sangre pruebas y toma de muestras del cordón umbilical or placenta. Los diagnósticos se utilizan para detectar malformaciones o enfermedades en el niño.

También se puede utilizar para identificar al padre. En principio, no todas las enfermedades pueden detectarse de forma inequívoca, pero se intenta aclarar y, si es necesario, excluir determinadas enfermedades de la forma más fiable posible. Un resultado discreto no excluye necesariamente una enfermedad o malformación.

Sin embargo, esta información puede ser muy importante en caso de anomalías para poder tratar a un niño en el útero. Por ejemplo, en el caso de fetal anemia, es decir, un congénito anemia de la feto, sangre las transfusiones se pueden administrar de esta manera, que son muy importantes para la supervivencia. Muchas otras enfermedades también se pueden tratar durante el embarazo.

La sensación de un parto prematuro, planeado y posible también se puede determinar de esta manera. Sangre Las pruebas también pueden revelar algunos cambios en la distribución de cromosomas, como es el caso de las trisomías 13, 18 o 21, pero también por ejemplo con la Síndrome de Turner. El conocimiento sobre tales anomalías cromosómicas o malformaciones del niño puede ayudar en los preparativos y en la planificación de la vida.