Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemia (sinónimo: hipobetalipoproteinemia familiar homocigótica, ABL / HoFHBL): trastorno genético con herencia autosómica recesiva; forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar caracterizada por deficiencia de apolipoproteína B48 y B100; defecto en la formación de quilomicrones que conduce a trastornos de la digestión de las grasas en los niños, lo que resulta en malabsorción (trastorno de la alimentación absorción).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Hipobetalipoproteinemia heterocigótica familiar (FHBL) [colesterol total, colesterol LDL y apolipoproteína B (ApoB) en FHBL por debajo del percentil 5, correspondiente a colesterol total de aproximadamente <150 mg / dl, colesterol LDL <70 mg / dl y ApoB < 50 mg / dl]
- Hemocromatosis (de hierro enfermedad de almacenamiento): enfermedad genética con herencia autosómica recesiva con mayor depósito de hierro como resultado del aumento de hierro concentración existentes sangre con daño tisular.
- Lecitina colesterol deficiencia de aciltransferasa (deficiencia de LCAT; defecto enzimático hereditario autosómico recesivo del metabolismo extracelular del colesterol).
- Lipodistrofia
- Enfermedad de Wilson (cobre enfermedad de almacenamiento): enfermedad hereditaria autosómica recesiva en la que uno o más gen las mutaciones interrumpen cobre metabolismo en el hígado.
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
Hígado, vesícula biliar y bilis conductos-páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Hepatopatías autoinmunes: enfermedades del hígado causadas por procesos autoinmunes.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Carcinoma hepatocelular (hígado células cancerosas).
