CTG
La cardiotocografía (abreviatura CTG) es una ultrasonido-procedimiento para medir el corazón tasa de la feto. Al mismo tiempo, la madre contracciones se registran con un manómetro (tocograma). Un CTG se registra de forma rutinaria en la sala de partos y durante el parto.
Otras razones para un examen CTG son, por ejemplo, Las pautas de maternidad no requieren un examen CTG durante el procedimiento de detección. Sin embargo, algunos ginecólogos realizan este examen adicionalmente a partir de la semana 30 de el embarazo adelante. El CTG se puede utilizar para determinar si el feto corazón late correctamente o posiblemente demasiado rápido o demasiado lento.
Razones para un aumento corazón son, por ejemplo, estrés o falta de suministro de oxígeno al tejido (hipoxia). La falta de oxígeno, así como la vena cava síndrome de compresión, también puede conducir a una reducción ritmo cardíaco. En las curvas que muestra el CTG, los médicos también buscan desviaciones de la línea de base hacia arriba o hacia abajo.
Una erupción hacia arriba (aceleración), es decir, una breve aceleración del feto ritmo cardíaco, es normal y se desencadena por los movimientos del niño. Una erupción hacia abajo, que corresponde a una desaceleración de la ritmo cardíaco, debe ser monitoreado de cerca y resulta en diferentes medidas dependiendo de la contracciones. Puede encontrar información detallada sobre este tema en
- Un nacimiento prematuro inminente
- Embarazos múltiples o
- Irregularidades del niño sonidos del corazón.
- CTG y
- CTG_values normales
Diagnóstico prenatal
El diagnóstico prenatal incluye una serie de diferentes opciones de exámenes invasivos y no invasivos, que se realizan a la mujer embarazada y al feto. Deben considerarse como exámenes adicionales y, por lo tanto, generalmente no están cubiertos por la ley. salud seguro. Los procedimientos enumerados aquí son solo una selección de las muchas posibilidades.
In el primer trimestre, aproximadamente entre la semana 12 y 14 de el embarazo, se puede realizar una medición ecográfica de la translucidez nucal. El examen es no invasivo y aumenta la transparencia de la cuello área puede indicar una anomalía en el feto. Esto puede aclararse aún más después de una evaluación de riesgos mediante un amniocentesis.
In amniocentesis, líquido amniótico se toma y un análisis del feto cromosomas es interpretado. La prueba triple es una sangre prueba en la que se determinan tres marcadores en la sangre de la madre y se utiliza un algoritmo para calcular el riesgo de anomalía fetal. Además, el ADN del niño se puede filtrar del materno. sangre y examinado para detectar anomalías.Un método invasivo, que se puede utilizar muy temprano en el embarazo, es una muestra de vellosidades coriónicas. En este procedimiento, se extrae tejido del placenta y se le realizan pruebas genéticas. Puede encontrar información detallada sobre este tema en Prueba prenatal
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