Hígado enzimas CRISPR-Cas son las enzimas que se encuentran típicamente en hígado células (hepatocitos). En el lenguaje clínico, a menudo se les llama hígado enzimas CRISPR-Cas. Un aumento en ciertos enzimas CRISPR-Cas es una indicación de daño hepático, mientras que otras enzimas ocurren en niveles más bajos en la enfermedad hepática.
¿Qué son las enzimas hepáticas?
En la enfermedad hepática, las enzimas hepáticas a menudo proporcionan pistas importantes sobre el tipo de enfermedad involucrada. En general, el cuerpo necesita enzimas para mantener el rendimiento metabólico. Si las células del hígado están dañadas, las enzimas hepáticas en el sangre suero están elevados. Dependiendo de la enzima elevada, se puede concluir el tipo de enfermedad. Las causas del daño celular pueden ser alcohol, infecciones virales, tumores o intoxicaciones. Las enzimas hepáticas que se miden comúnmente incluyen:
- Gamma-glutamiltransferasa (gamma-GT).
- Glutamato deshidrogenasa (GLDH)
- Aspartato aminotransferasa (AST, ASAT)
- Alanina aminotransferasa (ALT, ALAT)
- Fosfatasa alcalina
Función, acción y tareas
El hígado, que se encuentra en la parte superior derecha del abdomen, participa en muchos procesos de descomposición y construcción del cuerpo. Por ejemplo, importante proteínas se producen aquí, y el desglose de hormonas y el desglose del rojo sangre el pigmento también tiene lugar en el hígado. El rojo sangre el pigmento luego se convierte en bilis, que, junto con otras sustancias, forma bilis. Esto se secreta en el intestino delgado, donde juega un papel fundamental en la digestión de las grasas. Además, el hígado también almacena glucógeno, cobre or de hierroy descompone los componentes de los alimentos que luego el cuerpo puede utilizar. Todos estos procesos requieren enzimas que median las reacciones químicas. Sin embargo, ellos mismos no se consumen en el proceso. Por esta razón, también se les llama catalizadores. Tales enzimas incluyen, por ejemplo, transaminasas tales como glutamato pironato transaminasa o glutamato oxaloacetal transaminasa. Ocurren en el hígado en cantidades muy grandes y se liberan cuando se dañan las células hepáticas. La aspartato aminotransferasa es importante para la cadena respiratoria o la lanzadera malato-aspartato y asegura que tenga lugar una transferencia del grupo L-amino a un α-cetoácido. ALT juega un papel importante en la glucosa–alanina ciclo y cataliza la reacción L-alanina + a-cetoglutarato = piruvato + L-glutamato. La gamma-glutamil transferasa transfiere el residuo glutamil del glutatión (GSH) a péptidos o agua, que degrada el glutatión. La cisteína se produce en el glutatión, que luego se transporta a las células. Aquí, el glutatión se reconstruye. El papel de las fosfatasas alcalinas, que actúan como marcadores de diversas enfermedades del esqueleto y enfermedades del hígado, aún no se ha aclarado por completo. Si hay enfermedad hepática, se determinan las enzimas, dando al médico indicaciones sobre la extensión o naturaleza de la enfermedad. Aquí, el nivel de aumento de la enzima en particular indica la extensión del daño.
Formación, ocurrencia, propiedades y niveles óptimos.
La producción de enzimas hepáticas tiene lugar en las células hepáticas. En este proceso, las diversas enzimas contribuyen a la aceleración de los procesos metabólicos que tienen lugar en las células del hígado. Si ocurre daño a las células del hígado, las enzimas se liberan y entran a la sangre. Una de las enzimas hepáticas más importantes es glutamato transaminasa de oxalacetato, que se encuentra en el hígado, el músculo esquelético y corazón músculo y ahora también se conoce como aspartato aminotransferasa (AST). En el citoplasma de las células hepáticas, la enzima glutamato piruvato transaminasa o alanina se puede encontrar aminotransferasa (ALT). Piruvato está formado a partir de alanina aminotransferasa, alanina por exceso nitrógeno. Una de las llamadas enzimas unidas a la membrana es la gamma-glutamil transferasa (y-GT), que se encuentra en el hígado, pero también en los riñones. intestino delgado, bazo y páncreas. Las fosfatasas alcalinas son enzimas que pueden escindir ácido fosfórico monoésteres y se encuentran en el hígado, huesos, riñones, o intestino delgado.
Enfermedades y trastornos
Las enzimas hepáticas se determinan en el diagnóstico de enfermedad hepática. Para hacer esto, el médico extrae sangre del paciente, que luego se analiza en el laboratorio. Síndromes importantes que pueden Lead al daño hepático incluyen enfermedades inflamatorias autoinmunes, insuficiencia hepatocelular, colestasis y citólisis. Las causas pueden ser neoplásicas, autoinmunes, traumáticas, tóxicas o infecciosas. En el síndrome de citólisis, las células del hígado se disuelven y el contenido celular ingresa a la sangre. La enzima que predomina en la citólisis es ALAT. En la etapa de cirrosis, enfermedad o alcohol-inducido hepatitisPredomina ASAT. Si la ASAT está moderadamente elevada, esto puede indicar daño de las células musculares, que puede confirmarse mediante la determinación posterior de la llamada creatina quinasa. El síndrome de colestasis indica una alteración en bilis excreción o síntesis. Se puede hacer una distinción entre colestasis obstructiva y no obstructiva. En la colestasis obstructiva, el bilis los conductos están obstruidos por cálculos biliares, por ejemplo, mientras que en la colestasis no obstructiva, las células epiteliales de los conductos biliares se dañan, lo que resulta en una secreción reducida de ácido biliar. En la colestasis, hay un aumento de las enzimas GT y ALP. Si el nivel de ALP es normal y solo la enzima GT está elevada, la alcoholismo suele estar presente. Si solo se eleva el valor de AlP, esto indica una enfermedad ósea. En la insuficiencia hepatocelular, la función hepática se daña, lo que resulta en una disminución albúmina síntesis y metabolismo de proteínas lento o conversión de grasas y azúcares. En el síndrome autoinmune-inflamatorio, inmunoglobulinas aumento, y la IgA elevada indica alcoholcirrosis inducida.
